No es la discapacidad lo que hace difícil la vida, sino los pensamientos y acciones de los demás.




viernes, 29 de junio de 2007

Una poesia mia, espero que os guste

ACERCATE

Acércate un poco mas…..no me tengas miedo,
Solo quiero sentir tu voz, tu risa celestial,
Sentir tu mirada reflejada en mis ojos
Oler tu cuerpo.

Acércate mas…quiero sentir tus labios
Beber de ellos,
Sentir una vez más tu cuerpo contra el mío,
Sentir que somos un solo cuerpo,
Decirte lo mucho que te quiero y
Te deseo.

Por eso acercarte por favor…….
No tengas miedo….porque yo…
Sin TI no soy nadie.


Estoy_viva
Mari

jueves, 28 de junio de 2007

¡Cuanto me gustaria ver mas noticias asi !



La infanta Elena entrega los diplomas a la primera promoción del curso de inserción laboral para discapactiados intelectuales Solidaridad Digital (28/06/2007)
Han participado 16 jóvenes de entre 19 y 29 años
La infanta doña Elena de Borbón entregó el martes en la Universidad Autónoma de Madrid los diplomas a la primera promoción del Curso de Formación para la Inserción Laboral de jóvenes con discapacidad intelectual.
El curso, en el que han participado 16 jóvenes de 19 a 29 años, es fruto de un proyecto entre la Facultad de Formación de Profesorado y Educación de la Universidad Autónoma de Madrid y la Fundación Prodis. El objetivo es lograr la inclusión social y laboral de jóvenes con discapacidad intelectual desde el ámbito universitario.
Este proyecto ha permitido acercar a los 16 estudiantes a la realidad de la vida laboral, según dijo en la entrega de los diplomas la decana de la Facultad de Formación de Profesorado y Educación, Engracia Alda.
A su vez, la directora de la Fundación Prodis, Soledad Herreros, afirmó que han apostado por la educación para la inserción de estos nuevos estudiantes en el mundo laboral "porque tienen el mismo derecho y necesidad para continuar formándose".
Por su parte, el catedrático de Farmacia Jesús Florez afirmó que este proyecto ha conllevado un gran esfuerzo colectivo, pero que nada habría sido posible, subrayó, sin el esfuerzo personal de los 16 estudiantes que participaron en él.
Financiado por la Fundación Prodis, estos cursos permiten a los alumnos adquirir una serie de conocimientos que se completan con un período de prácticas en los distintos servicios de la Universidad Autónoma. Concluido este período, los alumnos se incorporarán a puestos de trabajo apoyados por el mediador laboral.
Además de doña Elena de Borbón, al acto acudieron también el director general de Universidades e Investigación del Ministerio de Educación y Ciencia, Miguel Ángel Quintanilla, y el rector de la Universidad Autónoma de Madrid, Ángel Gabilondo.

¡ver para creer! ¿ tenemos todos los servicios publicos adaptados

En una pais avanzado y que nos vende los políticos que esta a la vanguardia de modernidad y progreso puede ocurrir que una persona que quiera subirse en un tren no haya o no tengan accesibilidad para que pueda hacerlo y tenga que molestar a los personas que suben para que le ayuden a subir en su silla de ruedas. Estamos hartos de hacer quejas a Renfe,,,sigue haciendo o mejor decir nada ante esas quejas del usuario,,,,porque da lo mismo vaya en silla, con sus pies o sujetando se con muletas
.Como ciudadana que paga sus impuestos como cualquier persona aunque sea de diversidad funcional, tengo mis derechos ante la ley, derecho a pasear o hacer lo que libremente pueda y también derecho a que me hagan o me ponga entradas con accesibilidad para mi libre movimiento....o es que solo sirvo para pagar?
Os dejo lo que le paso a mi amiga Marga escrito por ella.
Expongo que hoy 26/06/2007 no he podido ir a Malgrat> > de Mar pq RENFE > > me sigue discriminando por ir yo en silla de ruedas.> > Expongo que RENFE continúa sin contemplar las normas> > de > > accesibilidad para personas con movilidad reducida.> > Expongo que hoy RENFE ha pisoteado mi derecho> > ciudadano a circular > > libremente por mi país.> > Expongo que hoy RENFE ha conseguido, con tanta> > discriminació n, que > > mi familia se rindiera y casi me culpabilizara.> > > > Hola gente,> > > > Lo de arriba es una de tantas reclamaciones que> > RENFE tiene mías. > > > > De hecho a Malgrat llevo yendo unos cuantos años,> > subiendo en Sants > > con rampa y bajando en Malgrat con la ayuda de los> > pasajeros, la > > diferencia de lo que ha pasado hoy (porque al final> > super cabreada > > hoy he decidido no continuar el viaje) y lo que pasó> > otras veces ha > > sido, la actitud y el engorro que me han manifestado> > dos de mis > > hermanas y mi madre, por cierto maleducando a dos de> > mis sobrinos.> > > > Si por aquellas de las cosas yo hoy no hubiera> > decidido ir, mi > > familia hubiera cogido el metro hasta el Clot, creo,> > y allí hubieran > > cogido el tren tan campantes. Pero aprovechando mi> > día libre decidí > > apuntarme a la aventura. Con lo que el trayecto ha> > sido el bus 44 > > hasta la estación de Sants. En Sants, como siempre,> > el dependiente > > de guardia me ha puesto todas las pegas y más.> > Resultado: > > comentarios, caretos, reproches y para rematar> > falsos remordimientos.> > > > Como gilipollas me he quedado en atención al cliente> > llorando > > mientras rellenaba la hoja de reclamación, y> > diciendo a mis > > amorcetes (de 9 y 6 años) que enseguida se me> > pasaría el enfado. Mi > > madre ha intentado hacer una escena en plan tragedia> > de esas que > > sacan en Gente, y ni se ha dado cuenta del camino> > que me ha dado; y > > una de mis hermanas que si la dejaba con mal cuerpo> > despues de todo.> > > > Si he echo bien o mal cayendo en la trampa de la> > discriminació n, > > rindiéndome, pues seguramente mal. Pero hoy me ha> > salido así.> > > > Marga

martes, 26 de junio de 2007

¡ver para creer! menos mal que tenemos este servicio para las personas que nos gusta la playa

La Cruz Roja pone a disposición de los bañistas discapacitados 173 sillas anfibias en las principales playas españolas
Cruz Roja ha puesto en marcha una iniciativa orientada a facilitar la integración de las personas que tienen algún tipo de discapacidad física, contribuyendo a la eliminación de barreras físicas y permitiéndoles disfrutar del baño en las playas con la máxima seguridad.Con la llegada del verano y las vacaciones, las personas que tienen una movilidad reducida tienen dificultad para poder disfrutar del baño en las playas. Así, cerca de tres millones y medio de españoles que tienen algún tipo de discapacidad física o mental relacionada con la movilidad, según datos del Instituto Nacional de Estadística, no pueden disfrutar de la playa y del baño como la gran mayoría de las personas, un obstáculo más que dificulta la integración social de este colectivo.Cruz Roja Española, dentro de las actividades que desarrolla anualmente dentro de su campaña de baño como la vigilancia y el salvamento, ha puesto en marcha este verano el servicio de sillas de ruedas anfibias. Una actividad innovadora que contribuye a la eliminación de las barreras físicas, facilitando el acceso y disfrute del baño en la playa con total seguridad de aquellas personas que tienen algún tipo de discapacidad relacionada con la movilidad. Este proyecto supone un paso adelante en los objetivos de reinserción, integración y normalización de este colectivo en general. En total, Cruz Roja Española ha puesto en servicio 173 sillas de ruedas anfibias, que están repartidas por las principales playas de la costa española en las que Cruz Roja cuenta además con voluntarios. Gracias a su innovador diseño, la silla anfibia está especialmente adaptada para aquellas personas que tienen dificultad en la movilidad, incluidas las que tienen rigidez en las piernas, garantizando la flotabilidad y estabilidad dentro del agua y permitiendo incluso bajar de ella dentro del agua. Además, se desplaza con facilidad y permite maniobrar cómodamente tanto en la arena como sobre guijarros.La misión de los voluntarios de CRE también se convierte en una pieza clave en este servicio, tanto a la hora de informar a los usuarios y sus familiares sobre el uso y el manejo de la silla como a la hora de atenderles y darles confianza en su seguridad durante el baño.En la mayoría de los casos es necesario solicitar previamente el servicio, para garantizar lo .

lunes, 25 de junio de 2007

"CAPACITADOS PARA TRABAJAR"

Ayer en linea 900, me quede asombrada y entusiasmada porque una tele local la de Tarrasa, tiene incorporados a personas con diversidad funcional y ellos explicaban sus estudios y lo que hacian y sus experiencias a la hora de buscar empleo.
Empresas asi es lo que necesite nuestro colectivo, porque hay personas con estudios y cualificados para desempeñar un puesto de trabajo en donde su limitacion no es un obstaculo.
Todas las personas que tenemos esa deficiencia ya cuando estamos estudiando vemos que trabajo seria el mejor y que nuestra limitacion sea, pies, manos, ojos ...etc ..no nos impida realizarlo.
Desde aqui felicito a todas esas empresas que apoyan y contratan a personas con diversidad funcional y que las otras aprendan esta leccion que no somos como dicen los que menos rendimos en igual de puesto de trabajo y los que tenemos mas bajas laborales......por favor....cambien este chic....porque creo que somos lo que intentamos hacer lo mejor posible y porque en todas nuestras facetas de la vida somos luchadores y ante el dolor, sea por una gripe, o por otros males somos mas resistentes porque aguantamos mas el sufrimiento.
Espero que programas asi,,,vayan haciendose mas para demostrar que en nuestro colectivo hay personas cada dia mas con buenos estudios y cualificados para entrar en la bolsa de trabajo y ser aceptados en esta sociedad..."personas de primera clase".

sábado, 23 de junio de 2007

¡ver para creer ! una denuncia de mi colega Vicente Valero, perdon si se hiere sensibilidades .

Vulneración del derecho a cagar en igualdad de condiciones.
Llamarse Vicente Valero, o ciudadano X sin más y tener una distrofia muscular que le lleva a precisar de servicios sanitarios públicos; disponer como recursos familiares y humanos del apoyo de una madre octogenaria y enferma del corazón, a la que la única fuerza que le resta es la del permanente acompañamiento con una mujer y además madre con síndrome postpolio a la que la inadaptabilidad de un retrete público de un centro médico-sanitario le impide permanecer al lado de su marido más tiempo en este paraíso político, administrativo y social, llega, aunque humanamente no debe, a convertirse en todo un reto.
Puede incluso llegar a convertirse en una irónica y sarcástica situación de discriminació n tan brutal en la que acabemos concluyendo que algunas personas en este país hasta el derecho a cagar libremente le tenemos vulnerado y que esa vulneración dimana de las fuentes de nuestra sociedad a través de uno de sus exponentes más sólidos: la propia Administració n Pública, en este caso la sanitaria, auspiciada y consentida por la Generalitat Valenciana, que cuando es incapaz de saber como reaccionar ante la cómoda y a veces inhumana costumbre y la antagónica defensa a la dignidad del ser humano, argumentando quien sabe qué nos priva de este básico derecho.
Por si fueran pocos los precedentes que en Vicente confluyeron ante una hospitalizació n que ha durado meses tan característicos y a la vez tan diversos, como los de cualquier otro ciudadano, Vicente a través de sus correos dirigidos al Foro de Vida Independiente, nos dice textualmente.
“A mi, después de la estancia en un hospital publico, alguien me va a tener que explicar porque no tenia derecho a que nadie me pasara de la silla de ruedas al inodoro. Tal función no era (según el jefe de celadores) función de los celadores, los auxiliares de enfermería tampoco lo tienen entre sus funciones. En concreto a mi una auxiliar me explicó que si yo "colaborara" me pasarían al inodoro, pero que como no colaboraba nada de nada.
YO no tengo ni puta idea de derechos humanos, pero quiero cagar en un inodoro vaya donde vaya como hago en mi casa. Me pone y me quita un auxiliar de ayuda a domicilio. No puedo defender un derecho abstracto (los derechos humanos), pero el responsable de la sanidad pública en mi comunidad me va a tener que explicar si tengo derecho a cagar en un inodoro en un hospital público y quien tiene entre sus funciones ese cometido.
Igual resulta que no lo tiene ningún trabajador del sistema sanitario, por lo que si tengo ese derecho tendrá que ser el mismo conseller de sanidad el que me ponga a cagar porque es el máximo responsable. Y si no le corresponde al conseller será a quien lo nombró. En lo personal no tengo prejuicios en que me limpie el culo un barrendero o que lo haga el presidente de mi comunidad, el del estado o el mismo rey.
Resulta que mi madre tenia que estar las 24 horas conmigo, Maribel no podía estar mucho tiempo de visita porque utiliza una silla estándar que no cabe por las puertas de los aseos y el supuestamente adaptado no es tal, por lo que aguantaba hasta que tenia que mear y eso lo tenia que hacer en casa.
Además el SAIP (servicio de atención e información al paciente) solo funcionaba de 9 a 13 horas de lunes a viernes (excluyendo los festivos). Personalmente pedí a la supervisora de la sala en la que me encontraba que subiera personal del SAIP para presentar la queja, pero me contestó (después de informarse) de que no atendían al personal fuera del despacho”
Me pregunto: ¿A cuántos de nosotros se nos ha comido la sibilina y disfrazada crueldad social y estamos dispuestos a permanecer impasibles a esto cuando somos verdaderamente conscientes de que mañana con otras formas no tocará de igual modo sufrirlo comérnoslo?
¿Somos realmente conscientes de la vulneración de los derechos humanos en aras de una dudosa organización laboral y pública que impone pañales frente a derecho y dignidad, además de obviar el incumplimiento legal de la imposición de sus propias normas en este caso en cuestión de accesibilidad también?
Por si acaso y por si sirve de algo, yo esta vez, a través de esta exposición pretendo levantar la voz, para no tener que levantar ante mi pregunta y en contra de mi dignidad, mi propio dedo.
Hagamos cuanto esté en nuestras manos por no justificar y por erradicar esto.

viernes, 22 de junio de 2007

¿Tienes movilidad reducida y quieres disfrutar de tu viaje?


Hay una empresa en Barcelona que ha sido creado para aquellas personas que tenemos movilidad reducida y que queremos ver nuestra ciudad y todo lo que la rodea, visitar museos, pasear por el paseo maritimo, ver los edificios de Gaudi, etc.....y que antes era imposible ya que no podia tanto andar y fijesen casi no la conocia....ahora desde que tengo este servicio,,,estoy disfrutando de tan bonita ciudad.

Esta empresa que es de mi gran amigo Victor Rosado, enfermo de Ataxia, el cual viendo la necesidad que tenemos, decidio hacerla y alquila sillas de ruedas y scooter . Es una gran comodidad porque te la llevan donde tu estes alojada y luego te la vienen a recoger. Como gran asidua de este servicio, os lo recomiendo para las personas que quieran venir a visitarnos a Barcelona, donde el tiempo que este en ella podran disfrutar de las ventajas de alquilarlas y disfrutar plenamente de las salidas .....y asi..podran decir.....¡por fin he ido a una ciudad y la he podido recorrer toda sin minino esfuerzo!.

La recomiendo para todo el mundo seas gente mayor o con alguna discapacidad.

Les dejos su pagina web.....entre y veran...


jueves, 21 de junio de 2007

La terapia con animales de compañia


He estado leyendo un articulo escrito por Ana Eva Jimenez en donde dice lo bueno que es aplicar esta terapia para personas enfermas sean de Alzeimer, Autistas o pacientes de sida.

Yo esta terapia me la aplico mi doctora de cabecera despues de pasar un calvario emocional por problemas de salud y la perdida de un ser querido despues de una larga enfermedad, que me dejo bien tocada a todos los niveles.

Desde que entro por mi puerta aquel bichito pequeñito gordito de color blanco y negro, cambio mi vida, no me sentia sola y vacia, habia una cosita menudita revoleteando alrededor mio.....ufff...cuidado...chiquitina...le decia..porque sin querer le daba con mi muleta....me pasaba horas jugando con ella, saliamos al parque ...¡menuda experiencia!...tanto para ella como para mi...ella se asustaba de aquellos perros tan grandes y tambien su dueña...¡menuda pareja que haciamos!....fuimos conociendo personas que simpatizamos desde el primer momento, compartiamos algo en comun, nuestros animales, paseamos por el parque con ellos, nos ibamos a tomar algo en alguna terraza de un bar, las horas pasaban y me sentia estupendamente.

Cuando fui a una visita rutinaria a mi doctora, se dio cuenta el cambio que di desde que tenia mi perrita no habia necesidad de tomar medicamentos porque la mejor medicina que tuve...fue entrar con mi perrita por primera vez en mi casa.

Ahora tiene ochos años y sigo pensando lo mismo que mi vida sin ella no habria sido igual, me hizo salir de mi encierro y conocer personas que algunas han quedado como amigas, que era lo que me faltaba, porque me habia quedado sin ellas, sea por mi alejamiento o porque ellas se fueran, la cuestion era que estaba sola.

Por eso digo hace tiempo que se....¡que buena terapia es tener una mascota contigo!

¿Siento que me miran?


No se que pasa a mi alrededor, no entiendo a esta sociedad, tan diferente soy al resto de mortales y si es asi...que mas da...no soy una persona con sentimientos, con ilusiones, esperanzas,proyectos, en que me diferencio de ellos......en mi forma de andar....en que llevo muletas.....pero quien son realmente quien las lleva...ellos o yo?...intento demostrar cada dia ..(y esto agota)...lo mucho que valgo, que gracias a mi esfuerzo tengo y soy lo que he podido o me han dejado ser.....(aqui, mi enfermedad, me paro algo)....pero me ayudo a sacar cosas en mi interior ...mi fuerza, mi creatividad, plasmarla tecleando palabras delante de mi ordenador...(hay cuanto tengo que agradecer este regalo de mis sobrinos, Emilo, Sergio y Yoli)....porque me abrio un camino lleno de renovadas ilusiones y en esta etapa de mi vida, la que estoy en la actualidad que puedo decir...me siento feliz...que importa que me miran cuando entro o ando por la calle, se que mucha gente...esa la llamada "normales" me ve o nos ve....diferentes.."los llamados patitos feos" de esta sociedad.. ... Pero tengo una esperanza la de que algunas personas , se percaten de que tan solo soy un ser humano, sencilla con mis miserias y mis pequeñas grandezas interiores como ellos, que sufro y padezco como todos pero con la única diferencia que dios me dio un cuerpo equivocado.

Y creo que no tienen ni la mitad de mi felicidad....porque intento que cada dia sea desde que me levanto tener ........UN DIA HERMOSO

miércoles, 20 de junio de 2007

¡cuidadin,cuidadin....coleguillas......ver para creer!


El colmo para nuestro colectivo que encima ser los mas discriminados...nos venga encima falsos equipos de valoracion a estafarnos....como he dicho.....¡ver para creer!


En declaraciones a Catalunya Ràdio, recogidas por Europa Press, la consellera de Acción Social y Ciudadanía, Carme Capdevila, alertó sobre esta picaresca y advirtió de que las baremaciones en domicilios particulares empezarán el próximo miércoles."Hemos detectado que hay personas que, con voluntad estafadora, se han presentado al domicilio -de personas dependientes- como supuestos equipos de valoración y querían cobrar un servicio para poder hacer este baremo", afirmó.Capdevila insistió que los técnicos del departamento sólo se desplazarán a los domicilios de aquellos posibles beneficiarios de la ley que hayan realizado una solicitud y que previa a la visita recibirán una llamada en la que se acordará el día y la hora de la revisión.Por tanto, los inspectores no se presentarán, en ningún caso, sin avisar y tampoco cobrarán nada por este servicio, que servirá para determinar el nivel de dependencia de la persona que haga la petición y también las prestaciones a que tiene derecho.Durante este año, sólo podrán beneficiarse de las ayudas aquellos que no tienen autonomía mental o física. Se prevé que hasta 2015 las prestaciones se irán aplicando, también, a las personas que tienen dependencias severas y moderadas.13.000 solicitudes en CatalunyaSegún confirmaron a Europa Press fuentes de la Conselleria de Acción Social y Ciudadanía, los técnicos -un total de 160- empezaron hoy las tareas de baremación en residencias y centros de día.Hasta el momento, la Generalitat ha recibido 13.000 solicitudes para recibir las ayudas de la Ley de Dependencia, impulsada por el Gobierno central y que entró en vigor a primeros de este año. Se calcula que en Catalunya unas 30.000 personas con dependencia severa podrán beneficiarse de estas ayudas este año, de las que 18.000 ya reciben atención social.

lunes, 18 de junio de 2007

Un grupo de profesionales le propuso a varios niños, con edades de 4 a 8 años, la pregunta


Qué es el amor?

Y las respuestas obtenidas fueron más amplias y profundas de lo que cualquiera pudo imaginar:

Amor es el primer sentimiento que hay antes de que todas las cosas malas aparezcan.
Cuando mi abuelita empezó a padecer artritis no podía pintarse las uñas de los pies; así que mi abuelito se las pintaba todo el tiempo aún cuando empezó a padecer artritis en sus manos, eso es amor.
Cuando alguien te ama, la forma en que esa persona dice tu nombre es diferente.
Sabes que tu nombre está seguro en su boca.
Amor es cuando una muchacha se pone perfume y un muchacho se pone colonia, salen juntos y se huelen mutuamente.
El amor es cuando sales con alguien a comer y le das la mayoría de tus papitas a la francesa sin hacer que esa otra persona te dé de las suyas.
Amores cuando alguien te hace daño, te enojas mucho, pero no le gritas porque sabes que eso herirá sus sentimientos.
Una vez mi hermana mayor enfermó, se le lleno todo su cuerpo de ronchitas, y su novio venía todos los días a verla y no le daba miedo enfermarse, él la acariciaba en las noches en su cama hasta que se dormía y luego se iba, eso es amor.
Amor es lo que te hace sonreír cuando estás cansado.
Amor es cuando mi mamá hace café para mi papá y ella prueba un poquito primero antes de dárselo, para estar segura de que sabe bien.
Amor es cuando besas todo el tiempo, luego te cansas de besar, pero aún quieres estar junto a esa persona y entonces se hablan más.
Amor es lo que hay en el cuarto contigo en Navidad si dejas de abrir regalos y escuchas.
Cuando le dices a alguien algo malo acerca de ti mismo y tienes miedo de que no te quieran más; pero te sorprendes de que no sólo aún te aman, sino que te aman aun más.
Amor es cuando le dices a un muchacho que te gusta su camisa y él la usa todos los días.
Amor es como una viejita y un viejito que aún son amigos aún después de conocerse muy, pero muy bien.
Durante mi primer recital, yo estaba en el escenario muy asustada, miré a toda la gente que me estaba viendo y vi a mi papá saludándome y sonriéndome; él era el único haciendo eso y entonces ya no sentí miedo.
Mi mamá me ama más que nadie, nunca verás a nadie más besarme por las noches antes de irme a dormir.
Amor es cuando mami le da a papi el pedazo de pollo más grande.
Amor es cuando mami ve a papi sudoroso y oloroso y aún así dice que es más guapo que Robert Redford.
Amor es cuando tu perrito te chupa la cara aún cuando lo has dejado todo el día solo.
Yo sé que mi hermana mayor me ama porque ella me da toda su ropa que no usa y después ella tiene que ir a comprar otra.
Uno no debería decir "Te amo" cuando en realidad no es así...
Pero si realmente amas a alguien deberías decírselo, puede ser que a esa persona se le haya olvidado.

jueves, 14 de junio de 2007

EL PRIMER AMOR

Dicen que la distancia es el olvido,
Como se nota que el que lo dijo,
No estuvo enamorado.
Ni la distancia, ni tan siquiera
La muerte puede ser suficiente para
Que una persona que estuvo intensamente
Enamorada pueda olvidarse de ella.

Siempre se tiene un bonito recuerdo
De la persona que te hizo sentir
Tan bonitos y maravillosos momentos,
Con el que descubriste lo que significa
“amar y ser amada” a compartir sonrisas,
Conversaciones, llantos. Y sabiendo que
Si alguna vez te fallaban las fuerzas de seguir
Luchando, estaría siempre ayudándote a seguir,
Con sus inmensos mimos y cariños.

Nunca aún pasando muchos años, se puede
Olvidar, porque fueron tantos años de compartir
Cosas buenas y malas, porque fue la primera,
La que te enseño a vivir, la que soñamos que
Estaríamos el resto de nuestras vidas juntas.

Como podrás olvidar todo lo que te dio,
Sin pedir nada mas que tu “amor”


Dedicado a todas las personas que se siguen acordando de su primer amor,
Como yo.
Mari

miércoles, 13 de junio de 2007


La esperanza

Era un día caluroso de verano hacia mucho calor, en las casas no se podía soportar parecía que estabas en un horno y decidió salir a pasear a tomar algo refrescante en una terraza y llamo a una amiga para que la acompañara. Se vistió con ropa cómoda, falda corta y una blusa transparente haciendo juego con el sujetador insinuando su interior. Era una chica moderna que le gustaba vestir a la moda. Tenia un precioso cabello negro largo muy rizado y que con esta ropa le hacia mucho mas jovencita. Ya pasaba de los treinta y cinco años pero no los aparentaba.
Su vida no había sido un camino de rosas pero eso no le había dejado huella, era un chica alegre, simpática, muy queria por sus amigos, pero en el amor era un verdadero desastre. Si pocas relaciones no acabaron bien, ella buscaba una persona que la protegiera que le ayudara en sus inseguridades, sus miedos, era según ella una persona no comprendida en el amor. Pero una y otra vez volvía en busca de ese hombre, pero lo único que conseguía es una gran tristeza, el de no conseguir que alguien la quisiera con ella estaba dispuesta hacerlo.
Salio a la calle, si realmente hacia calor, le dio la idea de volverse para casa en la calle hacia muchísima
Más calor que en casa, pero había quedado y eso le hizo desistir. Se encaminó hacia la terraza y se sentó en una mesa esperando que su amiga viniera.
Empezó a mirar su alrededor, poca gente se había aventurado a salir, la poca gente que estaba era unos cuantos jóvenes, haciendo bromas y pensó ella que bien se lo están pasando. Tardaba su amiga, en ella es era cosa habitual, era lo contrario de lo puntual. Ella ya estaba acostumbrada a que fuera así le tenía un gran cariño, la conoció en la universidad, y mantenían una amistad muy buena, eran confidentes de sus ilusiones, proyectos.
Por fin la vio llegar con su pelo corto rubia, algo rellenita y no muy alta pero su cara reflejaba mucha felicidad, ella si lo era del todo, tenía una pareja desde hace varios años se veían felices y se les notaba que se querían. A veces ella tenía una pequeña envidia de su amiga, porque ella no había encontrado alguien como su amiga. Tenía tantas dudas que ahora pensaba que todo el problema radicaba en ella que si no sabia retener una pareja algo tenía que ser por culpa de ella. Estaba absorta en sus pensamientos que no se dio cuenta de lo que le estaba diciendo, fue su amiga quien le toco y le devolvió a la realidad.
Le empezó a contar que había ido al medico llevabas varios que no se encontraba bien y creía que estaba embarazada,,,”dios santo embarazada” así le sonó su amiga del alma la que compartían tantas cosas estaba esperando un hijo, su cabeza empezó a darle vueltas, todas las demás amigas, dejaron de visitarse tan a menudo por tener uno, solo pensaba eso, que su amiga ya no estaría tanto por ella. Cuándo se dio cuenta de lo egoísta que era, cambió, abrazo a su amiga, la lleno de besos porque pensó era lo que más deseaba ella, así que se alegro por ella.
Empezaron a planificar como sería, niño o niña, a ella le daba igual, claro pensó ella lo importante que venga bien. La ropita que necesitaría, así pasaron una tarde agradable hasta que Ana dijo que tenía que volver a casa, su pareja ya estaba a punto de llegar. Solo de imaginarla en su casa esperando a su pareja, su garganta se lleno de saliva, que no podía tragar, que bonito es eso, saber que cuando estés en casa vendrán o estará el ser que mas amas y que te colma de caricias. Se despidió de su amiga, la acompaño un rato, y después volvió lentamente para su casa. No tenía ganas de ir para casa, que hacia en ella, decidió ir en busca de alguno de sus amigos. Pero no había nadie, lo pocos que quedan tenían algún ligue, si seguía así ya no tendría con quién salir. Esa posibilidad la traía mal, solo pensar que estaría sola no lo llevaba bien. Decidió no pensar más todo esto, lo haré cuando suceda de verdad mientras tanto no.
Se hizo un propósito cambiar ser menos exigente con ella misma y con las personas que están a su lado y sobre todo a quererse, porque sabía perfectamente que aquella persona que veía reflejada en el cristal no le agradaba. Y como una vez le dijo su abuela “Sonia para que te quieran tienes que tú quererte primero”. Así que se hizo esa promesa tenía que cambiar y si no encontraba a esa persona especial que ella deseaba, bueno no pasaba nada, tenía el cariño de sus familiares y amigos y se fue andando despacio pero con pasos seguros, se sentía feliz porque tenia una pequeña esperanza y pensó en una frase “Dando amor un día encontrare a alguien que me lo retribuya”. Si era cierto seguro que algún día encontrare mi media naranja y marcho para su casa con una gran sonrisa.

FIN






Autor
Estoy_viva
17-08-05

¿que podemos hacer para cambiar?

Que los discapacitados nos vean como personas que tenemos que aportar y decir a esta sociedad que en muchos casos nos aparta y que nos ven como una carga para ellos.
La manera de cambiar esto, es sensibilizar con campañas poniendo ejemplos de personas con algun tipo de discapacidad que a pesar de tenerla estan superando o han superado barreras tanto personales como profesionales y asi demostrar por una vez que EL DISCAPACITADO/A podemos superar obstaculos que ponen en nuestro camino la vida porque somos personas en que la lucha constante de superacion esta visible en todo nosotros.
Con todo mi aprecio para mis coleguillas
mari