No es la discapacidad lo que hace difícil la vida, sino los pensamientos y acciones de los demás.




jueves, 27 de diciembre de 2007

domingo, 23 de diciembre de 2007

FELICES NAVIDADES PARA TODO EL MUNDO




Para todas aquellas personas que tienen un gran corazon va destinada mi felicitacion.
Con mis mejores deseos.
mari

sábado, 22 de diciembre de 2007

TU VALES MUCHO


No minimices tu valor comparándote con otros. Son esas diferencias lo que nos hace seres especiales.

No hagas tus metas por lo que otras personas sea importante, solo tú sabes lo que es mejor para ti.

Nunca tomes en vano las cosas cercanas a tu corazón, aférrate a ellas como te aferras a la vida, pues sin ellas la vida no tiene sentido.

No permitas que tu vida se resbale por tus dedos, viviendo en el pasado o viviendo en el futuro. Vive tu vida un día a la vez y podrás disfrutar todos los días de tu vida.

No te rindas cuando aun no tienes algo que ofrecer. Nada es realmente en vano hasta el momento en que tu decides dejar de intentarlo.

Es un hilo muy frágil lo que nos une a los otros. No tengas miedo de encontrar riesgos que aprendemos a vivir.

No le cierres la puerta al amor diciendo que es difícil de encontrar.

La manera mas rápida de encontrar amor es dando amor. La manera mas rápida de perder al amor es aferrándonos muy fuerte a él.

No rechaces tus sueños, sino ten esperanza. Si no tienes esperanza no tienes un propósito.

No corras por la vida tan rápido que olvides, no solamente donde has estado sino hacia donde vas.

La vida no es una carrera sino una jornada para ser saboreada a cada paso que des

viernes, 21 de diciembre de 2007

¿El espiritu de la Navidad, esta en tu corazon?


Cuál es el verdadero significado de esos regalos? ¿Hemos ayudado al prójimo? ¿Hemos donado algo nuestro, realizado un pequeño sacrificio para dar una alegría a los que menos tienen? ¿Nos hemos puesto a reflexionar que en medio de tantos problemas de la vida actual, siempre hay muchos que tienen muy poco, mucho menos que nosotros? ¿Hemos recordado a los niños que yacen enfermos en hospitales y que quizás nunca tuvieron un juguete o una golosina navideña?

Aún estás a tiempo de ayudar a los demás, pues en cualquier fecha podemos revivir el espíritu de la navidad el sentido de solidaridad hacia los demás.

Abre tu corazón a quien necesita tu ayuda; y no esperes a que te la pida para ofrecerla.

Haz un sacrificio para compartir con otros tus cosas, y notarás que -aunque no te traigan el regalo anhelado en Navidad- te sentirás satisfecho, con el corazón repleto de gozo, por haber realizado una obra de bien.

Jesús repartió los panes.
Reparte tú lo que puedas compartir.

© autor: Nidia Mabel Cobiella

Desde este humilde Blog......


Que lo hice con mucho cariño para reflejar en el como sentimos como vivimos que nos falta y sobre todo que todo el mundo vea nuestra realidad y que al fin al cabo somos en todo igual a los llamados "normales" la unica diferencia es que andamos diferente, hablamos diferente o oimos y vemos diferente pero por dentro tenemos los mismos sentimientos.
Mis deseos para el proximo año:
Por un mundo donde la igualdad sea una realidad para cualquier persona.
Donde cualquier persona tengo derecho a la educacion, trabajo, ayudas, amistades, pareja, sin importa si es o no de diversidad funcional (discapacitado).
Ojala que todo esto se cumpla y que por fin podamos decir, hay en todo igualdad, tenemos los mismos derechos y obligaciones que cualquier persona sin importa si tenemos o no alguna limitacion.
Con mi cariño y gratitud.
mari

jueves, 20 de diciembre de 2007

Ahora decido cuando me levanto....por nuestro amigo y compañero Conrado Gargallo

La discapacidad la hace el
entorno”, razona Conrado
Gargallo, de 47 años.
“Si vas a Rusia y no hablas
ruso, estás discapacitado. Yo
no soy discapacitado a todas horas,
sino en situaciones concretas,
como cuando se estropea la rampa
del autobús”. Gargallo explica que
hasta hace un tiempo estuvo “encerrado”
en su familia y pertenecía a
una asociación médico-rehabilitadora
específica para personas con
su misma enfermedad, la distrofia
muscular. Ahora cree que ese enfoque
médico-rehabilitador es insuficiente.
“El proyecto de vida independiente
liga esa faceta a la visión
social”. Se trata de dejar atrás “la
sensación de estar siempre de favor,
respecto a la familia, o la esposa.
Lo hacen por amor, pero no dejas
de hipotecar dos vidas”.
Gargallo pone ejemplos de dependencia:
salir de noche y que el
padre te espere a las tantas, cuando
ha de levantarse poco después
para ir a trabajar. Alteras la vida laboral
del padre. Así, puedes dejar
de salir de noche. Con el asistente
personal y con horarios y condiciones
marcados por él mismo, explica:
“Ahora tengo la sensación de
no necesitar el favor. ¡Puedo decidir
a qué hora me levanto!”. Antes,
su padre le levantaba antes de ir a
trabajar, aunque él no tuviese nada
que hacer a esa hora.
Había probado la asistencia domiciliaria
convencional, que ahora
llama “arresto domiciliario”. “La
asistencia domiciliaria no existía
el fin de semana, y a diario venían
a levantarte entre 9 y 10 de la
mañana, aunque antes tuvieras hora
con el médico a las 8”. En la misma
línea crítica califica el régimen
de residencias como “granjalización”,
y argumenta que “si en la familia
te has de coordinar con 5 o 6
personas y delegas muchas cosas
en los otros, en la residencia lo has
de hacer con 20 y delegas más”.
Su asistente personal, E.A., lo tiene
muy claro: “Yo soy sus manos y
sus piernas, pero la cabeza es él”.
Con 20 años de experiencia en trabajos
de integración escolar y tratando,
por ejemplo, a afectados de
parálisis cerebral, este educador
social sabe “no ayudar hasta que él
dice que le ayudes”. Conrado lo encontró
poniendo anuncios de este
tenor: “Persona con diversidad
funcional busca asistente personal
para realizar todas las tareas de la
vida diaria. Se hace contrato. Imprescindible
papeles”.
Manías aparte, Gargallo, que dedica
parte de su tiempo a campañas
escolares de sensibilización
sobre la diversidad funcional, tiene
la esperanza de que un día “todas
las viviendas se hagan accesibles”.
Como otros participantes en
el programa de vida independiente,
señala: “En nuestro proyecto se
incluía la vivienda, porque hay
quien vive en los pisos asistidos de
la Vila Olímpica, compartidos, y
eso sería perfecto si fuese una opción,
pero ha de haber también la
de no compartir piso”. Las nuevas
leyes sociales reconocen el derecho
a la asistencia personal, pero
Gargallo teme que “los recursos
económicos que se dediquen no
sean suficientes. Nosotros, con el
programa piloto, hemos demostrado
que es más barato que una residencia,
porque asumimos algunos
costes”. / L. Sierra

http://public.esplai.org/canalesplai/noticies/imatges_noticies/RecullPremsa/file/1aQuinzena/12-12-07/07-12-12DependenciaLV.pdf

martes, 18 de diciembre de 2007

“Mesegregan por diferente”

Núria Gómez es atendida por cuatro personas. Por la
mañana, Raquel Colom la ayuda a levantarse y asearse

Estuvo tres años en una
residencia y piensa que
ese régimen “es un poco
inhumano, hay abuso de
poder”. A Núria Gómez, 32 años,
psicóloga, le cambió la vida cuando
accedió al programa de vida independiente.
Antes, en la residencia,
“no podía elegir horarios, ni
cuántas veces podía ir al lavabo, ni
a qué hora ducharme. Es imposible
hacer vida independiente en
un régimen que te segrega. Me segregan
por ser diferente, por tener
una diferencia, cuando me han de
garantizar la igualdad de oportunidades”.
Tras la residencia, fue a un
piso asistido de la Vila Olímpica.
Era en 1999. Desde cinco años antes,
una lesión medular le obligaba
a la dependencia de la silla de ruedas
y de los demás. El piso asistido
fue “un cambio cualitativo”, con
asistencia 22 horas al día, pero “siguiendo
las decisiones de otros,
aunque con asistencia garantizada…
dentro de cuatro paredes”.
Sigue en el piso de Vila Olímpica,
compartido con Laura, que también
sufre una diversidad funcional.
La gran diferencia es que ha
podido elegir a sus cuatro asistentes,
cada uno con un plan horario,
hasta cubrir entre 13 y 14 horas diarias.
Por las mañanas, la primera
es Raquel Colom, estudiante de
Psicología, que empieza ayudándola
a levantarse, asearse y medicarse.
Otra persona le asiste a mediodía
y otra por la tarde. Una cuarta
se queda a dormir en el piso.
Raquel ya tenía experiencia de
trabajo en residencias y “estaba un
poco quemada por las reglas internas,
sin voz ni voto”, cuando supo
del programa de vida independiente
fue contratada por Núria. “Tenemos
más libertad de acción” dice
Raquel, aunque ha de estar a disposición
de Núria. Entre ambas se ha
establecido, primero, una relación
laboral, pero es inevitable la relación
personal y, por ello, es muy
importante la elección del asistente
–señala Núria– porque buscas
una persona para unos horarios,
pero sobre todo una actitud”. Entre
los resultados, no es de los menores
el de poder decidir a qué hora
se ducha.
Tras estos meses de programa
piloto, Núria mantiene que es posible
lograr “la independencia de la
tutela que siempre hemos tenido
de profesores, de técnicos, de familiares”.
Ella coordina el proyecto y
recuerda que antes de poner en
práctica el programa, desde el Movimiento
de Vida Independiente
“estuvimos negociando un año y
medio con el Ayuntamiento, que al
principio planteaba una limitación
de horas de asistencia. Les decíamos
que no, que habían de ser las
horas que se necesitasen”. Lograron
ese objetivo, pero quedan más.
Con la reciente aprobación de
las leyes de Dependencia y Servicios
Sociales se abren buenas expectativas.
“La orientación de la
ley de Servicios Sociales es positiva
porque reconoce el derecho a la
asistencia personal y la obligación
de cubrirla”, según Núria, que ahora
apuesta “por la ampliación de
las condiciones del programa actual”,
sobre todo “disponer de pisos
individuales, porque la independencia
se basa en los ingresos,
la vivienda y la asistencia personal”.
Y no se trataría, en un horizonte
que parece lejano, “de que
se hicieran pisos específicos para
nosotros, sino de que todas las viviendas,
por sistema, se hicieran
adaptadas y accesibles”. / L. Sierra
Conrado Gargallo, en un centro cívico del Eixample, con su asistente
Núria Gómez, en su piso, con su asistente Raquel Colom
ASISTENTE
“Buscas una persona
para unos horarios,
pero sobre todo
una actitud”
AYUDA EN CASA
“La asistencia
domiciliaria no
existía durante
el fin de semana
Núria Gómez es atendida por cuatro personas. Por la
mañana, Raquel Colom la ayuda a levantarse y asearse
Conrado Gargallo halló a E.A. con un anuncio: “Persona con diversidad funcional
busca asistente personal para realizar todas las tareas de la vida diaria”
“Mesegregan por diferente”
“Ahora decido a qué horamelevanto”
TUTELA
“No podía decidir
ni cuántas veces ir al
lavabo ni a qué hora
ducharme”
MANÉ ESPINOSA
JORDI BELVER
ASISTENCIA
“Es más barata
que una residencia,
porque asumimos
costes
http://public.esplai.org/canalesplai/noticies/imatges_noticies/RecullPremsa/file/1aQuinzena/12-12-07/07-12-12DependenciaLV.pdf
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lunes, 17 de diciembre de 2007

Dediscapacitados no tenemos nada" de nuestra amiga y compañera Marga

Marga Alonso se viste, se ducha y recoge la habitación con
su asistente Mireia Moreno, pero es ella quien decide
siempre qué se hace y cuándo se hace

Marga Alonso envió
una carta al alcalde
Jordi Hereu, más o
menos en estos términos:
“Pongan calles y viviendas
en condiciones, y verán que de discapacitados
no tenemos nada”. Esta
estudiante de Magisterio, de 31
años, recuerda cuando en casa “no
podía ir al lavabo más que dos veces
al día, cuando estaba mi padre,
y si tenía sed, había de esperar…
era una dependencia enorme”.
Ahora, “me visto, me ducho, recojo
la habitación”. Hace todo eso
con Mireia Moreno, una de sus
asistentes personales, pero es ella
quien decide el qué y el cuándo.
Nacida con artogriposis múltiple
congénita, Marga dependió durante
muchos años de su familia: “Todos
esos cuidados son una carga, la
dependencia familiar nos dañaba a
la familia y a mí”, afirma. Hace siete
años empezó a frecuentar el Institut
Municipal de Persones amb
Discapacidad (IMD), obtuvo algunos
trabajos, que duraron poco, y
reemprendió los estudios. “En una
lumbalgia de mi padre, en lugar de
irme a casa de mis hermanas, contraté
a una empresa de cuidadores.
“Costó encontrar a la persona adecuada,
que pudiese alzarme a peso”,
pero encontró a su primera
asistenta personal, dos horas al
día, cinco días a la semana, que pudo
costear con ayuda económica
de sus hermanas, aunque era muy
caro. “Es otra dependencia grave,
la económica”, sentencia. Cuando
hace año y medio le comunicaron
que tenía plaza en una residencia,
ya había conocido a gente del Movimiento
de Vida Independiente.
Fue a ver la residencia y preguntó
“quién me ducharía, quién me levantaría,
y si podía entrar en la cocina
a ver como preparaban mi comida...”.
No quiso ingresar.
Mireia prefiere este trabajo al
de la residencia donde hizo sus
prácticas: “Duré poco, es muy duro;
el trato con los usuarios no es el
adecuado. Yo quería hacer una
atención domiciliaria, mucho mejor”.
Estudia para acceder a la universidad,
y pensaba dedicarse a la
educación infantil, “pero ya no lo
tengo tan claro, esto me gusta”.
Marga va a dar clases particulares
sola, aunque “en una de las casas
le pido al primero que pasa por
la calle que me ayude a subir el escalón
de la entrada; y en otro caso,
quedo con el alumno en la biblioteca
pública, porque no tienen ascensor”.
Vive con sus padres, pero busca
piso de protección. No le gusta
el sistema, porque “te piden una
nómina, para unos casos marcan
mínimos de ingresos y para otros
no puedes ingresar más de un
máximo…. El resultado es que hay
pisos de protección adaptados sin
ocupar". / L. Sierra

http://public.esplai.org/canalesplai/noticies/imatges_noticies/RecullPremsa/file/1aQuinzena/12-12-07/07-12-12DependenciaLV.pdf
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domingo, 16 de diciembre de 2007

¿Quiero saber como tu?

Ocurrió junto a un río. Un pequeño grupo
de jóvenes recibían las enseñanzas de su entusiasta
maestro, cuando uno de ellos ansioso e impaciente
inquirió: “Maestro, quiero saber tanto como tú.
¿Qué debo hacer?”.
El maestro se acercó hasta él, con una mano
le sujetó la nuca y con la otra aprisionó
fuertemente las del joven tras la espalda; a
continuación caminaron hasta el río y le sumergió
la cabeza bajo el agua.
Al cabo de unos instantes el alumno comenzó
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a angustiarse por la falta de aire. Finalmente,
desesperado ya, el agua comenzó a penetrar en
sus pulmones, mas el maestro no cejaba en su
empeño. Al punto de perder el conocimiento le
liberó.
El alumno tosía y aspiraba aire con la avidez
y estertores propios de un moribundo.
Entonces el maestro le preguntó:
“¿Qué deseabas?”.
El alumno con la cara enrojecida por la falta
de oxígeno, montado en cólera y tras tomar una
fuerte bocanada de aire, le respondió:
“¡Respirar!”.
“Bien -respondió pausadamente el maestro-
, así tendrás que anhelar el conocimiento”.
¿Qué nos dice todo esto?. Pues que solemos
anhelar objetivos que se consiguen con dinero, a
partir de un deseo inducido, no genuíno. Además,
el deseo profundo por conseguir algo integrará
los esfuerzos por conseguirlo, radicando en este
gesto la esencia del gozo y no tanto en el fin que
se persigue.

sábado, 15 de diciembre de 2007

PARA MUJERS FENOMENALES

Siempre ten presente que la piel se arruga, el pelo se vuelve blanco, los
días se convierten en años...
Pero lo importante no cambia; tu fuerza y tu convicción no tienen edad.
Tu espíritu es el plumero de cualquier tela de araña.
Detrás de cada línea de llegada, hay una de partida.
Detrás de cada logro, hay otro desafío.
Mientras estés viva, siéntete viva.
Si extrañas lo que hacías, vuelve a hacerlo.
No vivas de fotos amarillas...
Sigue aunque todos esperen que abandones.
No dejes que se oxide el hierro que hay en ti.
Haz que en vez de lástima, te tengan respeto.
Cuando por los años no puedas correr, trota.
Cuando no puedas trotar, camina.
Cuando no puedas caminar, usa el bastón.
Pero nunca te detengas!!!


Madre Teresa de Calcuta


Porque siempre se merecen que recuerden lo que son.
Un beso para todas,
María

viernes, 14 de diciembre de 2007

Fabula

Hace algunos años leí este relato del autor estadounidense Robert Folghum,
él mismo escribió: " Todo lo que debía saber lo aprendí en el Kinder".
Folghum cuenta que en el areopuerto deuna cd. del sudeste asiático una joven
norteamericana con falda larga, sandalias, pelo suelto y mochila lloraba
desconsoladamente. La cara hinchada y enrojecida, los hombros se sacudían
con lo sespásmos de sus sollozos. Un grupo de turistas dispuestos a documentarse
en un vuelo hacia EU su pais de origen, conmovidos ante el sufrimiento visible de
la muchacha se acercaron a ella para tratar de ayudarla.
Llevo casi dos días sentada en esta sala de espera, el poco dinero que me quedaba
lo usé para comprar mi pasaje de avión de regreso a mi país. No he comido ni dormido
porque al llegar aqui me di cuenta de que perdí el boleto. No tengo a donde ir, ni
siquiera me alcanza para una llamada telefónica.
Un matrimonio de edad madura decide protegerla y la señora se pfrece a acompañarla
al baño para que se seque las lágrimas, se arregle un poco para llevarla luego a
comer algo. La joven empieza a tranquilizarse y accede a que la ayuden. De pronto,
al levantarse, da un grito que estremece a los que la escuchan. Al incorporarse,
la muchacha se da cuenta de que en el asiento estaba el boleto de avión que creía perdido
y que le permitiría volver a casa. Hasta aqui la historia. ¿ Cuantas veces a lo largo de
los años habremos actuado asi, lamentando nuestra mala suerte y nuestras cirunstancias
y paralizándonos ante las posibilidades de salida de una situación difícil? ¿ A cuantas
personas conoces que se sientan sobre su boleto? ¿ O puedes asegurar que has aprovechado
cada ocasión de mejorar o cambiar, enfrentando de manera optimista y positiva las circunstancias?
A veces con excusas y seudorazonamientos nos sentamos a llorar por un boleto que creemos perdido
y para encontrarlo sólo es necesario que nos levantemos y encaremos las cosas....Tu, ¿ Donde
acostumbras sentarte?
Recibe un afectuoso saludo y espero que este pequeño mensaje ocupe un lugar en tu compañía
y sirva de reflexión .
Atte.
Rodolfo
romarma@hispavista.com
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http://foros.hispavista.com/mostrar/?t=729958&goto=nextoldest

miércoles, 12 de diciembre de 2007

Poner tu amor

La dinámica que se requiere para hacer funcionar cualquier relación es poner tu amor en ella. Creemos que nos duele cuando no recibimos amor, pero eso no es lo que nos hiere. Nuestro dolor viene cuando no damos amor. Nacimos para amar. Funcionamos más poderosamente cuando damos amor. El mundo nos ha llevado a creer que nuestro bienestar depende de que los demás nos amen. Pero esta clase de trastorno de pensamiento ha causado la mayoría de nuestros problemas. La verdad es que nuestro bienestar depende de nuestro dar amor. No tiene que ver con lo que regresa a nosotros, ¡sino con lo que sale de nosotros!

Alan Cohen



leido en Lycos usuarios

lunes, 10 de diciembre de 2007

La pregunta de Pablo Neruda

La pregunta
Amor, una pregunta
te ha destrozado.
Yo he regresado a ti
desde la incertidumbre con espinas.
Te quiero recta como
la espada o el camino.
Pero te empeñas
en guardar un recodo
de sombra que no quiero.
Amor mío,
compréndeme,
te quiero toda,
de ojos a pies, a uñas,
por dentro,
toda la claridad, la que guardabas.
Soy yo, amor mío,
quien golpea tu puerta.
No es el fantasma, no es
el que antes se detuvo
en tu ventana.
Yo echo la puerta abajo:
yo entro en toda tu vida:
vengo a vivir en tu alma:
tú no puedes conmigo.
Tienes que abrir puerta a puerta,
tienes que obedecerme,
tienes que abrir los ojos
para que busque en ellos,
tienes que ver cómo ando
con pasos pesados
por todos los caminos
que, ciegos, me esperaban.
No me temas,
soy tuyo,
pero
no soy el pasajero ni el mendigo,
soy tu dueño,
el que tú esperabas,
y ahora entro
en tu vida,
para no salir más,
amor, amor, amor,
para quedarme.

Pablo Neruda

http://www.poesia-inter.net/pn520023.htm

sábado, 8 de diciembre de 2007

Nadie pues ser como tu esperas que sea

La verdadera constante del amor es la aceptación de lo imposible. Hay gente que se aferra a un arquetipo sobre cómo debe ser su pareja, y eso hace un daño enorme porque es mentira, nadie puede ser exactamente como tú esperas que sea; hay una imposibilidad ahí, y hay que aceptarla.

Federico Vegas



leido en usuarios lycos

viernes, 7 de diciembre de 2007

Para amar a una mujer

Para amar realmente a una mujer
Para entenderla, tienes que conocerla profundamente
Escuchar cada pensamiento, ver cada sueño
Y darle alas, cuando ella quiere volar
Entonces, cuando te encuentres
reposando desvalido en sus brazos
Entonces sabrás que realmente amas a una mujer
Cuando amas a una mujer le dices
Que realmente la quieres
Cuando amas a una mujer
le dices que ella es la única
Porque ella necesita que alguien se lo diga
Que va a durar para siempre
Pues dime si realmente
¿Realmente has amado a una mujer?
Para realmente amar a una mujer
Déjala que te tenga
Hasta que sepas cuanto necesita ser tocada
Tienes que respirarla, realmente saborearla
Hasta que puedas sentirla en tu sangre
Y cuando puedas ver tus niños no nacidos en sus ojos
Realmente sabrás que amas a una mujer
Tienes que darle fe, sostenerla fuerte
Un poco de ternura, tienes que tratarla bien
Ella estará allí por ti, cuidando bien de ti
Realmente tienes que amar a tu mujer.

Bryan Adams

leido en:
http://usuarios.lycos.es

jueves, 6 de diciembre de 2007

Convención de los heridos de amor por Paulo Coelho

Disposiciones generales:

A – Considerando que el dicho de que “en el amor y en la guerra todo vale” es completamente verdadero;

B – Considerando que en lo relativo a la guerra contamos con la Convención de Ginebra, adoptada el 22 de agosto de 1864, que determina cómo debe tratarse a los heridos en el campo de batalla, mientras que hasta hoy no se ha promulgado ningún documento que regule la situación de los heridos de amor, muy superiores en número;

Se decreta que:

Art. 1 – todos los amantes, independientemente de cuál sea su sexo, quedan advertidos de que el amor, además de ser una bendición, también es algo extremadamente peligroso, imprevisible, que puede acarrear serios daños. Por lo tanto, quien tenga la intención de amar, debe ser consciente de que está exponiendo su cuerpo y su alma a heridas de muy diferentes tipos, sin poder culpar por ello a su pareja en ningún momento, puesto que ambos corren el mismo riesgo.

Art. 2 – Una vez alcanzado por una flecha del arco ciego de Cupido, debe solicitarse inmediatamente al arquero que dispare la misma flecha en la dirección opuesta, con el objeto de no sufrir la herida conocida como “amor no correspondido” . En el caso de que Cupido se niegue a hacerlo, la Convención que en estos momentos se promulga exige del herido que de manera inmediata se arranque la flecha del corazón y la tire a la basura. Para llevar esto a buen puerto, debe evitar llamadas telefónicas, mensajes de correo electrónico, envíos de flores (siempre rechazadas), o cualquier otra forma de seducción, pues semejantes medios, si bien pueden dar algún resultado positivo a corto plazo, no resisten el paso del tiempo. La Convención decreta asimismo que el herido debe buscar sin falta la compañía de otras personas, así como debe imponerse al pens! amiento obsesivo que le dice “vale la pena luchar por esta persona”.

Art. 3 – En el caso de que la herida provenga de un tercero, es decir, que el ser amado se sienta atraído por alguien que no estaba a priori en el guión, queda expresamente prohibida la venganza. En este caso, se permite el uso de lágrimas hasta que los ojos se sequen, así como algunos puñetazos en la pared o en la almohada, o reuniones con amigos donde poder insultar a gusto al antiguo(a) compañero(a), incidiendo en su perfecta falta de gusto, pero sin llegar a difamar su honra. La Convención determina que también se aplique en este caso la regla del Art. 2 que mueve a buscar la compañía de otras amistades, sólo que evitando en la medida de lo posible los lugares que la otra persona frecuenta.

Art. 4 – En lesiones leves, clasificadas aquí como pequeñas traiciones, pasiones fulminantes que no duran mucho, o desinterés sexual pasajero, debe aplicarse con generosidad y rapidez el medicamento llamado Perdón. Una vez aplicada tal medicina, no se debe volver atrás bajo ninguna circunstancia, y el asunto debe ser definitivamente olvidado, no utilizándolo jamás como argumento en una discusión o en momento de odio.

Art. 5 – En todas las heridas definitivas, también conocidas como “rupturas”, el único medicamento que tiene algún efecto se llama Tiempo. De nada sirve buscar consuelo en cartomantes (que siempre prometen el regreso del amor perdido), leer libros románticos (que siempre acaban bien), engancharse a una telenovela o cosas por el estilo. Se debe sufrir con intensidad, evitando radicalmente las drogas, los calmantes o las oraciones a los santos. En cuanto al alcohol, sólo serán permitidos dos vasos de vino diarios.

Consideraciones finales: los heridos por el amor, al contrario de los heridos en conflictos armados, no son víctimas ni verdugos. Optaron por algo que forma parte de la vida, y deben asumir, por consiguiente, la agonía y el éxtasis de su elección.

Y los que jamás fueron heridos por el amor, nunca podrán decir: “he vivido”. Porque no vivieron.



Del blog warrior or the light de Paulo Coelho

miércoles, 5 de diciembre de 2007

No lo dudes mas lucha......

No lo dudes ni un minuto más,
Sal a la calle y lucha por la utopía,
Lucha por la libertad que agoniza,
Lucha por la igualdad, lucha por la solidaridad,
Lucha porque la palabra y el diálogo sustituyan a la fuerza,
Lucha porque el respeto y la tolerancia sean algo que tenga sentido.
Lucha por un mundo más justo.
LUCHA para que nadie delante de ti se atreva a despreciar al inmigrante
LUCHA para que nadie delante de ti se atreva a reírse del discapacitado
Porque él, aunque esté ciego o sordo o esquizofrénico o sea autista
También siente como tú, también es un ser humano


Es un fragmento escrito por Chema en vidaindependiente.

lunes, 3 de diciembre de 2007

Dia de Las Personas con discapacidad , dia 3 de diciembre

Este lunes 3 de diciembre se celebra en todo el mundo el Día de las Personas con Discapacidad. Una historia ejemplar es la de Guillem Jiménez, un actor de 21 años con síndrome de down que siempre ha hecho la vida de un chico normal estudiando en colegio público y actuando en cine y televisión, su gran hobby.


Guillem Jiménez es el actor con síndrome de down que triunfóa en el Festival de Cine de Málaga de 2004 con la película León y Olvido. Hoy Guillem ha conseguido un trabajo fijo como administrativo en una empresa de Barcelona, aunque su vida sigue siendo un poco de película.

En la vida de Guillem hay dos palabras que no tiene cabida: "discapacidad" y "enfermedad". Hoy tiene 24 años y como cualquier trabajador, madruga, forma parte de un equipo y tiene responsabilidades. Su curriculum llegó hasta Eurofred una empresa de aire acondicionado donde tuvo que afrontar una entrevista de trabajo

Este joven barcelonés ha conseguido tener una gran autonomía y sueña con algún día poder independizarse. Después de 2 años echa de menos las cámaras. A raíz de su éxito en león y Olvido, le llamaron para protagonizar un cortometraje "Mis zapatillas".

Guillem consiguió su título de la ESO en un colegio público ordinario. Ahí empezó su lucha por demostrar sus muchas capacidades. Veremos con cual nos sorprende en el futuro.

sábado, 1 de diciembre de 2007

Las personas con discapacidad podrán jurar bandera

Las personas con discapacidad podrán jurar bandera
El acuerdo firmado hoy tendrá una vigencia de dos años, renovable por períodos iguales.
El Ministerio de Defensa, la Fundación ONCE y el Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (CERMI) firmaron este jueves un convenio en virtud del cual las personas con discapacidad podrán jurar bandera, acto que hasta ahora les estaba vedado. El acuerdo tendrá una vigencia de dos años, renovable por períodos iguales, y permitirá a los tres organismos firmantes colaborar conjuntamente en el homenaje a la enseña y en otros actos emblemáticos, como conciertos, seminario, investigaciones y otros.
Pretende fomentar la cultura de defensa, de la paz y la seguridad, y dar cabida en ella a las personas con algún tipo de minusvalía.
La Fundación ONCE y el CERMI asesorarán al Ministerio de Defensa sobre temas de sensibilización, accesibilidad y en programas de formación e integración social y laboral de los discapacitados.


leido en La voz de Galicia.es
http://www.lavozdegalicia.es/sociedad/2007/11/29/00031196361937456194171.htm