No es la discapacidad lo que hace difícil la vida, sino los pensamientos y acciones de los demás.




martes, 30 de septiembre de 2008

Crean un "YOUTUBE" para personas con discapacidad

Piden vídeos del Día Internacional de las Personas Sordas


Ha nacido en Canadá una especie de Youtube para personas con discapacidad. Se llama Webbytalent, http://www.webbytalent.com/ y desde el pasado mes de marzo pretende difundir entretenimiento al mismo tiempo que hacer más visible el talento de las personas con discapacidad.


Se trata, según los propios gestores de Webbytalent, de crear un lugar en el que “todos puedan expresarse, aprender, compartir sus experiencias.”


La filosofía de la web entiende que “todos podemos ser un agente de cambio y contribuir a una mejor integración de la discapacidad en la sociedad”.

Es por ello que piden al colectivo que envíen vídeos en los que muestren sus talentos, sus intereses o cualquier cosa que esté relacionada con el mundo de la discapacidad.

Esta semana por ejemplo, los administradores reclaman vídeos del Día Internacional de las Personas Sordas, el cual se celebró el pasado fin de semana en todo el mundo. Si cuentas con algún documento de ese día y quieres colaborar con la iniciativa de Webbytalent puedes enviar un e-mail a team@webbytalent.com


leido en:
google news
Fuente:
http://www.diariosigno.com/noticia.php?ID=14490

«Los autistas necesitan ayuda, pero pueden llevar una vida independiente»

La psicóloga de la asociación dice que «el trastorno es muy desconocido, por eso hay que educar sobre la enfermedad»

Psicóloga de vocación y de profesión. Paciente, apasionada de la labor que realiza, flexible, con gran capacidad para transmitir y con una sensibilidad especial. Ésta es la carta de presentación de la responsable de coordinar todas las actividades de la asociación Autismo Zamora, Rocío García. A pesar de su juventud, su trayectoria profesional la avala como una persona comprometida con los colectivos en riesgo de exclusión social.
Estudió la carrera de Psicología en la Universidad de Salamanca y al finalizar sus estudios trabajó durante dos años y medio en una sala de autismo de un colegio público de Londres. Cuando decidió volver a España se puso en contacto con la Federación de Autismo de Castilla y León y pasó a formar parte del equipo de la organización Autismo Zamora.
-¿Cuáles son los síntomas que alertan de la enfermedad?
-Hay diversos signos que pueden ser objeto de atención clínica como que el niño evite el contacto visual, que le cueste comprender y expresar emociones, que no diga palabras sueltas cuando el pequeño alcanza una edad comprendida entre los 16 y 18 meses o que no mire a las personas o lugares que se les señala... Cualquier ausencia de conducta saludable en el desarrollo socio-emocional puede ser llamativa.
-Una vez que se detecta que un niño sufre autismo, ¿Cuál es la reacción de los padres?
-Hay que reconocer que es muy duro para ellos. Primero entran en una etapa de negación. Desde la asociación brindamos todo el apoyo y el asesoramiento necesario para que consigan aceptarlo, asumirlo y que convivan con ello de la mejor forma posible. Nuestra labor también consiste en educar sobre la enfermedad, es un trastorno muy específico y hace falta ayuda para conocerlo. Los padres necesitan unas pautas para comunicarse con su hijo y para ello es necesario que conozcan a lo que se enfrentan. Cada caso es distinto dependiendo del grado de discapacidad, por lo que cada familia necesita un apoyo individual y personal adecuado a sus necesidades.
-¿Cómo aceptan y se comportan el resto de los niños con las personas autistas?
-Aunque los niños, en muchas ocasiones sean crueles, mi experiencia me ha demostrado que en esta cuestión ocurre todo lo contrario. Los niños que son conscientes del caso de una persona autista en su entorno están siempre dispuestos a ayudarles e integrarles, e incluso sale de ellos mismos sin que les digas nada. Les tratan muy bien. También hay que tener en cuenta el grado del trastorno. Hay que puntualizar que las personas que sufren autismo de alto funcionamiento son las más propensas a sufrir acoso en el ámbito escolar. Ahí es cuando nos podemos encontrar situaciones complicadas.
-¿Hasta qué punto una persona autista puede desempeñar una vida normal?
-En primer lugar hay que tener en cuenta que una persona autista va a necesitar ayuda durante toda su vida. Pero en cambio, puede llegar a desarrollar una vida independiente siempre que esté muy estructurada.
-¿Autismo Zamora siente el respaldo de las instituciones?
-Tenemos un convenio con la Junta de Castilla y León desde el cual recibimos una ayuda directa aunque, obviamente, siempre hace falta más. Realmente hay mucho por hacer. Por otro lado, también contamos con el apoyo del Ayuntamiento de Zamora, la Gerencia de Servicios Sociales y colaboraciones de entidades privadas. Éstas últimas son las que deberían sensibilizarse un poquito más con la asociación y la enfermedad. Pequeñas aportaciones al final suman mucho.
-La asociación se ha creado recientemente...
-Sí, hace aproximadamente año y medio y para el poco tiempo que llevamos en la provincia de Zamora hemos conseguido consolidar muchos programas de integración, así como actividades y servicios a disposición de los afectados. Realizamos una labor social y de concienciación muy importante. Autismo Zamora está compuesto por un equipo humano muy comprometido. En total trabajamos con seis familias afectadas y con un total de seis niños desde los cuatro hasta los quince años.

leido:
http://www.nortecastilla.es/20080930/zamora/autistas-necesitan-ayuda-pero-20080930.html

domingo, 28 de septiembre de 2008

Hoy he decidido tener un buen dia.......



Hoy me he levantado pensando que voy a tener un gran dia, porque en mis manos esta cambiando de actitud que asi sea.
Con cariño
Mari

Frase:
Nada más hermoso que un amor que ha capeado las tormentas de la vida... El amor del joven es la iniciación de la vida. Pero el amor del viejo por el viejo, es el comienzo de cosas más perdurables

sábado, 27 de septiembre de 2008

ME CANSE................


Me canse
De ser la que sostengan todo el peso y fuerza
Me canse
De ser la fuerte y ser la locomotora de todo
Me canse
De cuando las cosas salen mal tenga siempre la culpa
Me canse
De que no me escuches (aunque tú dices lo contrario)
Me canse
De oír siempre lo mismo tu pasado y tus sueños
Me canse
De ser la que más da en esta relación,
Me canse
De no sentir mas que unas pequeñas migas de afecto, siempre que haya que pedir algo
Me canse
De ser la locomotora de todo
Me canse
De tus mentiras, tus líos, tus rollos
Me canse
De estar últimamente como dos extraños en el mismo techo
Me canse
De fingir hacia los demás que me sentía feliz a tu lado
Me canse
En definitiva de no recibir ningún tipo cariño
Por eso te digo ADIOSSSSSSSS



Mari

Cicatrices del Alma



Cicatrices del Alma
En el sur de Florida, un niño decidió ir a nadar al lago que estaba detrás de su casa. Su mamá, desde la casa, lo miraba por la ventana. En un momento vio con horror lo que sucedía. Corrió hacia su hijo gritándole por el inminente peligro que lo acechaba. El niño se alarmó. Asombrado, vio a su mamá horrorizada, sin saber qué estaba sucediendo. Fue demasiado tarde. Desde el muelle, la mamá tomó al niño por sus brazos, justo cuando el caimán lo atrapaba por las piernas. La mujer intentó sacarlo con todas sus fuerzas, pero el animal era más fuerte.
A pesar de todo, el amor hizo que la mujer no soltara al niño y gritara pidiendo ayuda.
Un señor que escuchó los gritos, pudo llegar a tiempo para disparar y matar al caimán. Aunque sus piernas sufrieron bastantes daños, el niño sobrevivió y consiguió volver a caminar.
Una vez recuperado, antes de salir del hospital, un periodista le preguntó al niño si le quería enseñar las cicatrices de sus piernas. El niño levantó la sábana y le mostró las cicatrices, pero volvió a cubrirse y con gran orgullo le mostró sus brazos diciendo: Las cicatrices que usted debe de ver son éstas. Sus brazos estaban llenos de moretones y arañazos, y añadió: Las tengo porque mamá no me soltó y me salvó la vida.

Moraleja: Nosotros también tenemos cicatrices de un pasado doloroso. Algunas son causadas por nuestros pecados, pero algunas son la huella de Dios que nos ha sostenido con fuerza para que no caigamos en las garras del mal.
“Recuerda que si te ha dolido alguna vez el alma, es porque Dios te ha sujetado con fuerza para que no caigas

viernes, 26 de septiembre de 2008

¿Cuando lo que buscas no es una soledad compartida?


¿Cuándo lo que buscas no es una soledad compartida?


Muchas personas no saben vivir solas ni estar mucho tiempo así, buscan desesperada compartir su vida con alguien y así terminar con esa soledad que tanto daño le hace, pero esa búsqueda a veces es una encerrona es mucho peor encontrar una persona que no satisface totalmente tu necesidad de que desaparezca esa soledad, ¿Quién es el culpable? La otra persona o uno mismo. Esperamos demasiado de esa persona? Después de la fase del enamoramiento que todo es especial llega las dudas… ¿Qué hago con esta persona?..Pero si no consigo entenderle o el/ ella a mi, no me llena….y surgen temores y piensas…. ¿será porque me falta de confianza? ¿será baja autoestima?.... Luego recapacitas y piensas,…. tengo confianza en mi misma, tengo la autoestima alta este no es el motivo…entonces será la otra persona…... esta a muchos kilómetros de ti, aunque este a tu lado, no hay afinidad, no hay temas para hablar, es como si fuera un mueble mas de nuestro hogar,…dudo que me quiera al menos como deseo o lo hago yo. Si di en el clavo es por eso… ¿que debemos hacer ante esto?..., dejarlo,…. salir de esta triste situación que no conduce a nada y seguir tu camino, pero por lo menos podrás tener la oportunidad de encontrar en tu camino una persona que busque lo mismo que tu o por lo menos vivir con esa esperanza., o….continuar…compartiendo soledad pero eso si ahora acompañada.
Un gran dilema.


Mari

jueves, 25 de septiembre de 2008

¿PORQUE?

Un escrito de mi amiga Olga.
Con cariño
Mari

Hace tiempo que solo soy una persona que contemplo como el mundo se mueve alrededor mío sin participar en el.
Desde que me ha dejado todo cambio para mi, sin darme cuenta me fui alejando de todo y de todos, solo deseaba estar sola, mi vida estaba destrozada por un destino cruel, que me había alejado de la persona que tanto quería, que me importaba el resto del mundo si él ya no estaba conmigo, que me importa si es de día o de noche, si para mi es solo noche, oscuridad, tinieblas. Así poco a poco todas mis amistades fueron desapareciendo de mi vida y la familia se quedo al margen, ya que jamás aceptaba ninguna reunión alegando siempre que tenia que hacer alguna cosa hasta que al final dejaron de llamarme, para que? Sabían que no aceptaría.
Añoro a mi marido aquel que el cura dijo para el resto de tu vida, que triste que aquel accidente lo apartara de mi, desde que lo conocí, mi instinto me dijo que ese era el chico que iba destinado para estar junto a mi, lo supe desde que íbamos a estudiar, y así fue, que castigo tan cruel estoy teniendo, ¿porque? Es lo que siempre me pregunto, ¿porque? Te arrebataron de mi lado, tan maravilloso que eras, que mal hicimos para merecer este castigo.
Siempre estas preguntas que nunca nadie me pude contestar. Siento mucho rencor en mi corazón, también mucha rabia porque el no lucho por seguir viviendo, se dejo vencer, dejándome sola, triste y con una gran melancolía….me pregunto ¿porque? ¡Porque dejo de luchar! se dejo vencer, tenia que haberlo echo por mí, no dejarme, no abandonarme, ¡que egoísta que me dejo! En este mundo que tampoco es el mío, porque sin el no puedo vivir, no hay vida si no estoy a su lado…. ¿porque?

martes, 23 de septiembre de 2008

Carta al Director.....por Marga " El ser humano"

Carta al director del Periodico Digital por nuestra compañera de Vidaindependiente Marga:


Barcelona

El ser humano es exquisito y diverso en razas, edades, culturas, géneros, imágenes, intereses, etc., sin embargo, el ser humano, aún siendo diferente, es sobre todo ser humano. Creo, que estamos construyendo todos un mundo divisorio, basado básicamente, en el poder económico y estamos obviando lo más básico ante cualquier vida, la convivencia, y aunque en teoría nuestra sociedad se rige por unos derechos humanos con la finalidad de facilitar dicha convivencia, la verdad es que la mayoría de los muchos derechos humanos aprobados en Europa y en España todavía no se cumplen en las personas con diversidad funcional.

El ser humano tiene derecho a vivir, en cambio a las personas con diversidad funcional se nos está implantando el derecho a una muerte digna. El ser humano tiene derecho a no ser sometido a torturas ni a penas o tratos crueles, inhumanos o degradantes, sin embargo a las personas con diversidad funcional se nos niegan tantos recursos y apoyos, como por ejemplo las ayudas técnicas y la asistencia personal, que nos convierten en una carga tan pesada para las familias y para las instituciones, que lo que sucede es que sí estamos sometidos a malos tratos y abusos continuos. El ser humano tiene derecho a la propiedad, individual y colectivamente, y a las personas con diversidad funcional se nos impide el acceso a la formación, al trabajo, a la vivienda y a unos ingresos propios. Y así podría esgrimir todos los derechos humanos.

Mi/nuestra realidad, aún viniendo de la in-cultura que venimos, es que las personas con diversidad funcional también somos seres humanos, no somos personas minusválidas, ni discapacitadas, ni enfermos crónicos, somos seres humanos, personas que queremos convivir con oportunidades reales y con el cumplimiento de los derechos humanos ¡ ya!

Fuente:
http://blogs.periodistadigital.com/cartasaldirector.php/2008/09/23/p190948#more190948

44 mujeres han sido asesinadas en 2008

En lo que va de año 44 mujeres han sido asesinadas por sus parejas o ex parejas, 14 menos que en el mismo periodo de 2007, según datos oficiales facilitados por el Ministerio de Igualdad. De estas 44 mujeres, 28 (un 63%) eran españolas y 16 (el 36,4%) eran extranjeras.

MAITE ANTONA. Sólo diez de ellas habían denunciado a su agresor, ocho habían solicitado medidas de protección y siete tenían en vigor esas medidas de protección. Además, 23 de las víctimas vivían con su pareja cuando fueron asesinadas.

El 63,7% de los hombres que han acabado con la vida de sus parejas o ex parejas, en lo que llevamos de año, intentaron suicidarse tras consumar la agresión fatal y un 20% consumó el suicidio.

Madrid es la Comunidad que registra mayor número de mujeres muertas, ocho, lo que representa un 18,2% del total, le sigue Cataluña con siete fallecidas, Valencia con seis y Andalucía con cinco víctimas. En Aragón, Cantabria, Extremadura, Ceuta y Melilla, hasta hoy, no se ha producido ningún caso de violencia de género.

Respecto a la edad de las víctimas, un 27,3% tenían entre 41 y 50 años, un 20% entre 21 y 30 y se repite el mismo porcentaje para las mujeres de entre 31 y 40 años.

El 56,8% de los agresores (25) eran españoles y el resto, 19, extranjeros. Además, 12 tienen entre 21 y 40 años y otros 12 entre 41 y 50.

lunes, 22 de septiembre de 2008

«Nomeolvides», más plazas, con música y mascotas como terapia

Bienestar Social pone en marcha un nuevo programa de atención específica


Oviedo, E. G.

Una cifra de enfermos de Alzheimer que crece cada año y que ya representa entre el 1,3 y el 1,5 por ciento de la población total del Principado, 20.000 solicitantes de las prestaciones de la ley de Dependencia, 30.000 personas con algún tipo de deterioro cognitivo oficialmente diagnosticado. Son cifras de Asturias, que se llevan buena parte del presupuesto de la Consejería de Bienestar Social. Su titular, la recién nombrada María Teresa Ordiz, presentó ayer el programa «Nomeolvides» de atención monográfica a enfermos de Alzheimer en el que se incluye la apertura de dos nuevos centros de atención especializada, antes de fin de año, en Turón y en Lada, con treinta plazas cada uno. Son dos nuevas infraestructuras que se suman a los otros cuatro centros específicos del Alzheimer ya en marcha en Asturias, uno en Oviedo, otro en Avilés y dos en Gijón. Cuando la red monográfica contra el Alzheimer esté al completo habrá 170 plazas destinadas a pacientes con deterioros avanzados, todas en la zona central del Principado, por cierto. Asegura la consejera Ordiz que esto no quiere decir que las alas estén abandonadas: «El reto de esta legislatura va a ser desarrollar un equilibrio de servicios.

«Nomeolvides» se centra en el enfermo, pero también en los cuidadores familiares y en el personal de los equipos de atención directa. Costará un millón y medio de euros y Cajastur pone unos 60.000. El responsable de la obra social de la entidad, José Vega, quien adelantó un novedoso proyecto, aún en fase de declaración de intenciones: la puesta en marcha de un programa de voluntariado de apoyo a las familias con enfermos de Alzheimer ingresados en instituciones hospitalarias.

El programa presentado ayer incide en los talleres de entrenamiento de la memoria para personas con deterioros cognitivos leves. Los primeros de estos grupos comenzarán a funcionar el próximo mes en Oviedo, Gijón, Avilés, Lada y Turón, y tienen una duración de tres meses. «Nomeolvides» potenciará los talleres de musicoterapia -sesiones semanales con músicos en directo- y cuyos efectos serán valorados en un estudio en colaboración con la Universidad de Oviedo. También habrá atención a la terapia con animales, una terapia que en el conjunto de las residencias públicas, no necesariamente monográficas del Alzheimer, ya está siendo utilizada con muy buenos resultados por unas 300 personas según recordó ayer la directora de Planificación y Calidad, Teresa Martínez.


leido en:
google news
Fuente:
http://www.lne.es/secciones/

sábado, 20 de septiembre de 2008

QUIZAS TENGAS RAZON

Paseando por la red he visto esta poesia, me ha gustado tanto y en algunas cosas me veo muy indentificada.
Espero que os guste tanto como a mi, esta persona que la escribio se nota su gran calidad de escritora/o.
Buen fin de semana para todos los que entran a este humilde blog
Con cariño
Mari

Quizas tengas razon

Sí, tienes razón... Ese pantalón también a mi me trae inolvidables recuerdos de cuando comenzamos...

Es que he vivido metida en mi cuento de hadas pensando que tendriamos un final felíz, te hice mi principe sin que lo supieras y todos estos años creí que todo estaba bien, nada cambió dentro de mi...

Tomé de la distancia, del tiempo, del alma y del corazón; hojarazcas luminosas y dulces para hacer eterno nuestro amor y entre deberes y obligaciones encontré un espacio todo dorado para adorarte como un vasallo ama a su rey...

QUIZÁS TIENES RAZÓN Y ES QUE SIEMPRE PIENSO DEMASIADO EN LOS DEMÁS... SEGURAMENTE DEJÉ DE PENSAR EN MI Y AHORA AL LEVANTAR LA MIRADA, ES OTRO MUNDO Y AL VER MIS MANOS ESTÁN VACÍAS COMO DESIERTO ESTÁ EL CUARTO DE MIS SUEÑOS.

Ahora me toca ver a través de mis vitrales acorazados todo lo que amé y lo que amo aún para curarme, tomar mi maletín de primeros auxilios y salir una vez mas a vivir... No me arrepiento del amor que he dado simplemente parece no haber sido suficiente...
Por VICTALIA
Publicado Saturday, September 13 2008


leido en:
www.serpoeta.com

viernes, 19 de septiembre de 2008

El Gobierno aprobará el Real Decreto Ley para facilitar el retorno voluntario de inmigrantes

MADRID, 19 Sep. (EUROPA PRESS) -


El Gobierno tiene previsto aprobar durante la reunión del Consejo de Ministros de hoy viernes, el Real Decreto Ley sobre abono acumulado y de forma anticipada de la prestación contributiva para desempleo a trabajadores extranjeros no comunitarios que retornen voluntariamente a sus países de origen.

Con las medidas contempladas en este Real Decreto Ley se pretende favorecer el desarrollo de los países de origen mediante el retorno de personas cualificadas, con experiencia profesional, y también con ciertos recursos para continuar trabajando allí.

El Ejecutivo socialista estima que unos 100.000 inmigrantes, en su mayoría procedentes de Marruecos, Ecuador y Colombia, se podrán acoger a estas medidas, que tiene carácter voluntario y permanente.

Los inmigrantes que se acojan al programa de retorno voluntario recibirán sus prestaciones en dos plazos: el primero, aquí en España, por el 40 por ciento de su importe, y el resto, allí, en su país, al mes siguiente. Pasados tres años desde el retorno voluntario, el trabajador podrá solicitar de nuevo la autorización para vivir y trabajar en España; pasados cinco, tendrá derecho preferente.

OBJETIVOS DEL MILENIO

Por otro lado, el Consejo de Ministros de mañana también tiene previsto estudiar un informe del Ministerio de Asuntos Exteriores sobre los Objetivos de Desarrollo del Milenio (ODM).


leido en:
www.europapress.es/epsocial/

NOTA DE MARI:
Que triste que estas personas que vinieron con gran alegria buscando mejorar su situacion económica tengan que volver a sus paises porque aqui se encuentre mucho peor, por la falta de empleo, menos mal que por lo menos llevan algo de dinero si el gobierno les da integro su desempleo, algo llevan para empezar de nuevo en su pais.
Con cariño
Mari

Caritas duplica las peticiones de ayuda a causa de la crisis

La mayor parte de los nuevos demandantes son desempleados de la construcción

CAMPO/ MORENO. Zaragoza
Cáritas Diocesana ha dado la voz de alarma. Desde mayo, el número de personas que han acudido en busca de apoyo a sus centros de acogida en los barrios de Zaragoza han llegado a duplicarse. En este tiempo la organización ha incrementado sus ayudas económicas en más de un 25% con referencia al mismo periodo del año pasado. Además, el usuario presenta un nuevo perfil, y son mayoritariamente trabajadores de la construcción que se han quedado en paro, en muchos casos inmigrantes y familias con niños.

A las demandas habituales de alimentación y alquiler, se han sumado los impagos de hipotecas (de 800 a 1.000 euros) y de créditos rápidos. Estos son algunos de los datos que dio a conocer ayer el nuevo director de Cáritas Diocesana de Zaragoza, Carlos Sauras, que sustituye en el cargo a Antonio Gasós, quien lo ha ocupado en los últimos cuatro años.

La situación es extensible al resto de la comunidad aragonesa. El propio Gobierno aragonés ya reconoció en marzo que, en números absolutos, la desaceleración económica en la construcción se cobraría en la comunidad alrededor de 14.000 empleos. UGT comenzó el año 2008 calculando que la construcción perdería 15.000 trabajadores en dos años, sin embargo, esta cifra ha engordado a medida que el año ha avanzado y ya estiman que rondará los 18.000 o 19.000.

En Huesca, como apunta el secretario general de Cáritas, Jaime Esparragoch, las atenciones por problemas de vivienda han aumentado casi un 50%, afectando hasta a hombres y mujeres que no llegan ni a pagar la única habitación en la que viven. Asimismo hace notar que también ha subido "significativamente" el colectivo de extranjeros sin empleo tanto por la caída del "ladrillo" como por el cierre de la fábrica Mildred. Mientras, en Teruel crecen los desempleados de la construcción y el servicio doméstico, lo dos sectores más vulnerables, que demandan orientación profesional, además de socorro económico.

Carlos Sauras y su antecesor al frente de Cáritas Diocesana de Zaragoza hicieron un llamamiento alto y claro a las administraciones públicas "para que no reduzcan el gasto social", si no todo lo contrario, lo aumenten "porque la situación empieza a ser muy grave".

Ambos se refirieron a que la Ley de la Dependencia se queda corta al no contemplar entre sus beneficiarios a los "dependientes sociales, los que sufren la exclusión y la pobreza extrema", aseguró Carlos Saura.

El nuevo director de Cáritas llamó la atención sobre el hecho de que ahora acuden en busca de ayuda "familias normalizadas", sustentadas incluso por trabajadores que ostentaban puestos muy bien remunerados, como pueden ser los encofradores, y que tras llevar ya algún tiempo en el paro están a punto de extinguir o ya han agotado el "colchón" que soportaba su situación de vulnerabilidad. Otras no tenían esa cobertura ni apoyos.

Aunque no quiso mostrarse catastrofista, Sauras reconoció su preocupación por la Post - Expo. "Se notará que el empleo generado ha sido estacional - valoró -, y un bajón algo más fuerte. Las tendencias son lo suficientemente importantes para que lo que venga no extrañe a nadie".

leido en:
google news
Fuente:
www.heraldo.es/

jueves, 18 de septiembre de 2008

Cronica de la manifestacion dia 16 de septiembre en Barcelona


Relato de Miriam Enríquez

Ayer, 16 de septiembre, de 10.30 h a 13 h tuvo lugar en Barcelona una manifestación bajo el lema ¡Derechos Humanos, ya! - en defensa de la Asistencia Personal) que reunió a una cuarentena de personas.

Iniciamos el recorrido en el edificio de Palau de Mar, sede del ICASS (Institut Català d'Assistencia i Serveis Socials). Tras armar la bulla correspondiente cantando canciones, gritando lemas y armados con silbatos allí donde nuestras voces ya no alcanzaban, leímos el manifiesto y lo pasamos por registro.

Algunos de nosotros íbamos ataviados con trajes de prisioneros y todos llevábamos colgadas vistosas pancartas con cuatro lemas básicos:
1.-AP para todos, basta con la discriminación.
2.- Exigimos horas suficientes de AP: cada uno las que necesite).
3.-No al copago de l'AP: igualdad de oportunidades) .
4.-La asistencia tecnológica es un derecho, no un lujo: garantizada .

El parlamentario de Ciudadanos - Partido de la Ciudadanía, Antonio Robles, estuvo allí con nosotros.

Luego iniciamos ya el recorrido hacia el Palau de la Generalitat, pasando por el muelle y enfilando por la conocida Vía Layetana, hasta llegar a la plaza Sant Jaume.

Sonaron éxitos como el Chiki-chiki de la Independencia, el "no nos moverán" versión catalana, el "vamos a contar mentiras" y estrenamos en primicia en Barcelona el "nadie es igual".

En la plaza del Ayuntamiento , frente al Palau de la Generalitat, mientras tres de nuestros compañeros entraban al edificio para hacer entrega del Manifiesto al Secretario del Presidente Montilla, los que nos quedamos fuera lo volvimos a leer.

Estuvo cubriendo la manifestación Localia-tv, en cuanto esté colgado el reportaje en la Red, os enviaremos el enlace. Una cámara de TV3 también tomó algunas imágenes pero no creemos que hayan tenido alcance alguno, estaban allí por otro motivo.

Tras esta maratón de Marcha y manifestación, ahora intentaremos descansar un poco. Espero que este acto de Barcelona ponga otro granito de arena más y que os animeis en el resto de España a seguir tomando las calles .

Derechos Humanos ¡YA!

El miedo Global

El miedo global

Los que trabajan tienen miedo de perder el trabajo.
Los que no trabajan tienen miedo de no encontrar nunca trabajo.

Quien no tiene miedo al hambre, tiene miedo a la comida.

Los automovilistas tienen miedo a caminar
y los peatones tienen miedo de ser atropellados.

La democracia tiene miedo de recordar y el lenguaje tiene miedo de decir.

Los civiles tienen miedo a los militares,
los militares tienen miedo a la falta de armas,
las armas tienen miedo a la falta de guerras.

Es el tiempo del miedo.

Miedo de la mujer a la violencia del hombre
y miedo del hombre a la mujer sin miedo.

Miedo a los ladrones, miedo a la policía.

Miedo a la puerta sin cerradura,
al tiempo sin relojes, al niño sin televisión.

Miedo a la noche sin pastillas para dormir
y miedo al día sin pastillas para despertar.

Miedo a la multitud, miedo a la soledad,
miedo a lo que fue y a lo que puede ser,
miedo de morir, miedo de vivir.

Eduardo Galeano
'Patas para arriba'

miércoles, 17 de septiembre de 2008

MANIFIESTO QUE FUE LEIDO DESPUES DE II MARCHA

Madrid, 13 Septiembre 2008

MANIFIESTO


Esto es una fiesta. No puede ser de otra manera. Estamos celebrando que todos, individual y colectivamente, hemos llegado hasta aquí, desde los cuatro puntos cardinales del mapa.

Nos sabemos acompañados por aquellos a quienes se les sigue negando la oportunidad de asistir, por motivos diversos. Ellos también están, también son visibles.

Y lo hemos celebrado, lo vamos a celebrar.

Ayer hizo dos años que un grupo de personas con diversidad funcional protagonizó un encierro en la sede del IMSERSO, ante el inminente debate parlamentario de la Ley de Promoción de la Autonomía Personal, o Ley de Dependencia. El encierro terminó en secuestro.

Una de las conclusiones de ese secuestro, que las paredes nos hacen invisibles, ocultan el maltrato y la falta de respeto a los Derechos Humanos (muchos lo vivimos desde las instituciones o centros residenciales). Había que luchar contra las barreras y actitudes que hacen invisibles a las personas discriminadas por la diversidad funcional.

La invisibilidad se produce por múltiples causas:



· Por segregar a los niños con diversidad funcional y privarles de los medios que posibilitan la igualdad de oportunidades en el acceso a la educación, el ocio inclusivo, el deporte y las mismas actividades que otros niños de su edad, así como de los apoyos precisos para ello.

· Porque los responsables de hacer cumplir la normativa de espacios y edificios públicos, transportes y servicios accesibles para todos miran muchas veces a otro lado.

· Por segregar de la actividad laboral a las personas con diversidad funcional

· Por impedirnos la participación en igualdad de oportunidades en los procesos electorales, incumpliendo la legislación que obliga que todas las mesas electorales, por ejemplo, sean accesibles.

· Por discriminar doblemente a muchas mujeres, por su condición de mujeres y de personas con diversidad funcional.

Las palabras que siguen y que nosotros hacemos nuestras las pronunció Nelson Mandela hace muchos años

"Nosotros queremos que se nos pague un sueldo justo por realizar un trabajo que somos capaces de hacer, y no por trabajos que el Gobierno declara que somos capaces. Queremos que nos sea permitido vivir donde queremos, y no se nos endose a un sitio. No queremos ser obligados a vivir en casas que nunca podemos llamar nuestro propio hogar. Queremos ser parte de la población general, y no confinados a vivir en ghettos. Queremos que nos sea permitido estar fuera después de las ocho por la noche y no ser confinados en nuestros cuartos como niños pequeños. Queremos que nos sea permitido viajar en nuestro propio país. Queremos un trato justo en el conjunto de nuestro país. En primer lugar, queremos derechos políticos iguales, porque sin ellos nuestros impedimentos serán permanentes".

Pero dejemos de mirar afuera. Nos reconocemos capaces y responsables de nuestras propias vidas. Basta ya de buscar culpables fuera de nosotros mismos.

Venimos de donde venimos, de unas enseñanzas y actuaciones más o menos erróneas o acertadas. Pero hemos cambiado supervivencia e inseguridad por responsabilidad e independencia. Nuestra culpa, haber sentido miedo, cobardía o acomodo en el pasado, y aquello no ayudó ni nos va a ayudar en el futuro. No sabíamos, no conocíamos, no creíamos (muchas veces no nos dejaron conocer). Pero eso ha cambiado: ahora sabemos, conocemos y creemos. Lo hemos conseguido y lo vamos a celebrar.

Cada uno de nosotros hemos recorrido un largo camino personal hasta llegar aquí. Las lecciones han sido muchas, tantas como los errores, y de todo hemos aprendido. Hemos aprendido que:

No nos respetarán si no nos respetamos.
No nos valoraran si no nos valoramos.
Nadie nos dará lo que nosotros mismos no hayamos decidido antes ya que es nuestro y actuemos para conseguirlo.
No negociaremos con nuestras vidas ni con la forma de vivirlas; así como nos responsabilizamos de hacerlas plenas, exigimos respeto por nuestras decisiones y la posibilidad de acceder a los medios adecuados para esa plenitud.
Nos sabemos y sentimos libres para decidir, y hemos decidido caminar por nosotros mismos. No vamos a esperar a que nadie lo haga por nosotros, y aceptaremos a todos los que quieran hacerlo a nuestro lado, hoy, mañana y siempre. Es el momento de celebrarlo.

Y eso ha sido el descenso por esta calle de Atocha, una celebración por el camino recorrido. Porque somos historia y presente social, y porque estamos construyendo un futuro con plena cabida para todos. Y de ahí nuestro grito, bandera de nuestra tenacidad:

¡¡¡ SI… SI… SI… VISIBLES EN MADRID !!!

¡¡¡ SI… SI… SI… VISIBLES EN MADRID !!!

¡¡¡ SI… SI… SI… VISIBLES EN MADRID !!!

El camino que falta por hacer no va a ser más fácil, pero ahora creemos en nosotros. Cada año seremos más en esta Marcha, nos exigiremos más y reclamaremos más respeto y compromiso. Desde mañana mismo, cada uno de nosotros seguiremos haciéndonos visibles en nuestro entorno, exigiendo lo que es nuestro, siendo responsables con nuestras obligaciones y exigentes con nuestros derechos. Nos quedan muchas plazas Benavente que tomar y muchas calles Atocha para festejar.

Desde el Foro de Vida Independiente, contagiados por el entusiasmo que esta II Marcha en Madrid ha despertado en muchos y el deseo de hacer visibles en sus pueblos y ciudades a todas las personas con diversidad funcional, se ha creado la Red de Marchas. En todas ellas se leerá una declaración común.

Declaración común de la Red de Marchas
En esta Red de Marchas, las mujeres y hombres discriminados por nuestra diversidad funcional, nuestras familias y las personas que nos apoyan salimos a la calle y a Internet para reivindicar ante la sociedad que:

Somos seres humanos que funcionamos de forma diferente; personas con diversidad física, mental, auditiva, visual, de aprendizaje y otras, que reclamamos y exigimos el reconocimiento de nuestro derecho a vivir con dignidad y plenamente libres.
Somos parte de la enriquecedora diversidad humana; reclamamos y exigimos que nuestras vidas sean valoradas en los mismos términos que las del resto de los seres humanos.
Históricamente, las personas cuyas mentes y cuerpos no funcionan como los de la mayoría hemos sido eliminadas, discriminadas, encerradas en guetos familiares o sociales (cárceles muchas veces), y clasificadas según una visión exclusivamente biomédica. Lo rechazamos de raíz, y reclamamos y exigimos que se nos reconozca como personas, no como enfermos.
Desde el año 2006, con la aprobación de la Convención sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad (diversidad funcional) de Naciones Unidas, sabemos que nuestra realidad es una cuestión de Derechos Humanos. Reclamamos y exigimos el cumplimiento de la Convención, así como todos los medios legales, económicos y humanos necesarios para ello.
Reclamamos y exigimos a todos los Estados que los Derechos Humanos se hagan realidad en cada uno de los rincones del planeta, y no se conviertan en meras declaraciones de intenciones o en papel mojado.


Derechos Humanos… ¡YA!

Respeto a la diversidad… ¡YA!

Igualdad de oportunidades para todos… ¡YA!

Derecho real y efectivo a elegir cómo queremos vivir… ¡YA!

Instrumentos para hacer real nuestra elección… ¡YA!

¡NADA SOBRE NOSOTROS/AS SIN NOSOTROS/AS!

Relato de como fue II MARCHA por Maria Cadarso

Hola, gracias a todos/as por la II Marcha.

No pretendo relatar una sucesión de hechos cronológicos y estrictamente objetivos, no tengo datos precisos ni un balance general de lo que sucedió en la marcha. Lo único con lo que cuento es con la experiencia de haber estado allí y, por tanto, lo único a lo que puedo atreverme es a compartir, con quien lo desee, lo que unas horas después recuerdo; lo que vi desde mi sitio, lo que escuché y sobre todo lo que sentí.
No hay nada más que eso.

El ser humano está constantemente comunicándose con el exterior, las formas de expresión que utiliza son diferentes, pero todas igualmente válidas. Se transmite con el arte, con la literatura, con las sonrisas, con la mirada, con gestos en las manos, con actitudes, con palabras, con besos y silencios.

El mismo hecho puede ser narrado de mil formas distintas, ésta es una de ellas.


La fiesta de los Derechos Humanos.

El cielo decidió mostrarte generoso y desplegar al sol en todo su esplendor, después de recorrer kilómetros, de saltar obstáculos, de enfrentar dificultades y solucionar imprevistos, allí estaban ellos, los que fueron y los que no pudieron acercarse al lugar. Todos con la única intención de hacerse visibles y reclamar a una sola voz el respeto por los derechos humanos.

La plaza lucía su aspecto habitual y para muchos ciudadanos el día era simplemente uno más de los tantos que conforman el calendario. Los transeúntes avanzaban como cauces de río, llevaban en mente preocupaciones, ilusiones, miedos, esperanzas… una mezcla de sentimientos en los que no estaba incluido el derecho a una vida digna.

Junto a un quiosco, un grupo de personas charlaba alegremente; en la puerta de una cafetería dos conocidos se saludaban después de tiempo; en las tiendas el trajín habitual de un sábado por la mañana hacía mella en sus trabajadores; en la farmacia una anciana compraba aspirinas; el túnel del parking expulsaba una fila de vehículos y en la Iglesia de la Santa Cruz una pareja de novios se unía en matrimonio. Casi todo ocurría como cualquier otra mañana, excepto para el FORO DE VIDA INDEPENDIENTE, para ellos, después de mucho tiempo de preparación, había llegado el día de la II Marcha por la visibilidad.

Para algunos, lo especial pasó desapercibido, llevaban los ojos cerrados y la prisa les impidió detenerse. Sin embargo otras muchas personas detuvieron sus pasos en el centro de la plaza, no para fotografiarse junto a la estatua del barrendero de bronce, sino para contemplar admirados la luz que misteriosamente surgía de una concentración.

Eran más de las doce, el color verde salpicaba la imagen congelada. Ancianos, adultos, jóvenes y niños formaban un círculo y acogían entre ellos sus compañeros de batalla. La expresión conjunta era una inmensa sonrisa; los niños, sentados en primera, fila disfrutaban del espectáculo y los adultos, a sus lados, se sentían felices de estar allí.

En medio del murmullo y del ruidoso tráfico se abrió una brecha de silencio anunciando el inicio del encuentro. Se oyeron, entonces, las voces de varias personas con diversidad funcional y sus respectivos asistentes personales, explotando al máximo, cada uno de ellos, la capacidad de sus pulmones, sin hacer uso de micrófonos ni altavoces. Era tan importante lo que transmitían que el mensaje llegó a cada uno sin desvirtuarse un ápice, a pesar de los desafortunados gritos de un paseante al que hubo, sin éxito, que disuadir.

La diversidad es siempre una ventaja y aquello parecía un enorme mercado de flores, cada una de ellas con un color y un olor diferente, luciendo hermosas bajo el sol. Lo normal habría sido que, por ser flores, permaneciesen callados pero todo lo contrario, alzaban sus voces demostrando que estaban vivos, llamando la atención de quienes con extrañeza fijaban sus miradas en ellos.

Exigían, en un ambiente festivo, la igualdad de todos y el deseo de una vida digna, libre e independiente. Les pertenecía aquel momento; a ellos y a todos los que, sin poder estar allí físicamente, les acompañaban con la intención. Los derechos humanos les correspondían y estaban dispuestos a reclamarlos hasta su pleno cumplimiento.
Se hicieron visibles aquella mañana, llamaron la atención y se mostraron con fuerza y decisión, con la firme determinación de avanzar hasta el último centímetro del recorrido.

Para quienes no estaban familiarizados con la figura del AP se hizo una breve y precisa explicación, exponiendo sus diferentes ámbitos de actuación, se describieron algunas de las situaciones de injusticia y se oyeron aplausos como signo de apoyo incondicional.
Tras los aplausos, cambió el reparto y una original escenografía indicó el camino necesario para alcanzar una vida digna.

La primera parte del día había resultado un éxito, significaba el logro personal de los asistentes y un logro común a todos. Son pasos cortos y seguros los que hacen avanzar a la humanidad y la mañana del 13 de septiembre sirvió para dar un gran salto.

El calor empezaba a hacer estragos pero la música les refrescó de inmediato, se saludaron entre ellos, se alegraron al reconocerse, cambiaron nombres por rostros y, con la sensación de haber dejado las cosas bien hechas, fueron a comer.

Con las energías renovadas y la ilusión en su punto más álgido, se reunieron, a las seis, en la plaza de Jacinto Benavente. Desde allí, cuesta abajo, daba comienzo la II Marcha.

Detrás un camión, adornado con globos, y una gran pancarta, en la que se leía “DERECHOS HUMANOS YA”, marcharon en fiesta hacia el final de la calle Atocha. Les acompañaron las miradas de cientos de desconocidos, los lemas de decenas de pancartas, las voces de espontáneos al micrófono, el sonido rítmico de los tambores y los curiosos que, tras las cortinas, les observaban desde las ventanas de su casa.

Fue una verdadera fiesta, un encuentro a favor de la dignidad. No pedían regalos ni favores, exigían derechos, lo que por el simple hecho de ser personas les correspondían.

Se echaron en falta más medios de comunicación, quizá habría sido de gran ayuda que algunas de las cámaras que van siempre en busca de la noticia captasen aquellos momentos y los reprodujesen en las televisiones de miles de hogares. Sin embargo, cada uno de los asistentes se llevó grabada en la mente el recuerdo de lo que allí ocurrió y con total seguridad sabrán difundirlo para conseguir que el año que viene sean aún más los que acompañen la demanda y que esta realidad se convierta en un problema que afecte a todos, tengan o no, diversidad funcional.

Al final de la calle se pararon los motores, frenaron sus pasos y leyeron el manifiesto, aplaudieron y quedaron en encontrarse un año después, con más ilusión y más empeño si cabe.

La II Marcha ha sido un regalo, una oportunidad y un reclamo. En esta ocasión no pude implicarme en ella tanto como hubiera querido, espero, o al menos eso deseo, que en la próxima yo también forme parte de quienes con admirable esfuerzo y dedicación la han hecho posible, a todos ellos Gracias.

Un saludo,

María Cadarso Mateos
Publicado por estoy_viva en 5:03

jueves, 11 de septiembre de 2008

Nota de prensa de Vida Independiente ...lema "DERECHOS HUMANOS ¡YA!

Derechos Humanos ¡YA!


En el marco de la Red de Marchas y bajo el lema "Derechos Humanos ¡YA!" el Foro de Vida Independiente convoca para el sábado, día 13 de septiembre a las 18:00 en la Plaza de Jacinto Benavente de Madrid, la II Marcha por la Visibilidad de la Diversidad Funcional, como acto central de toda una serie de acciones, concentraciones, conciertos... que tendrán lugar en diferentes fechas y lugares, hasta finales de año. Toda la información puede hallarse en la dirección web www.marchadiversidadfuncional.org .

El Foro de Vida Independiente, un colectivo de alrededor de 750 personas con diversidad funcional, ve la necesidad de lanzarse a la calle para contrarrestar su "invisibilidad" para poner de relieve que:

Cientos de miles de ciudadanos esperan el reconocimiento de los minúsculos apoyos de la mal llamada ley de Dependencia.
No se cumple ni respeta la Convención de las Naciones Unidas sobre los derechos de las personas con discapacidad, ratificada por el gobierno español y en vigor en nuestro país desde el pasado 3 de mayo, con rango de ley de obligado cumplimiento.
Las administraciones miran hacia otro lado y no obligan a cumplir las normativas vigentes sobre: accesibilidad, educación, sanidad, empleo, etc.
"La diversidad funcional es un asunto de Derechos Humanos, por eso exigimos que sean respetados ¡YA! Cuando se respeten nuestros Derechos Humanos tendremos una vida digna, libre, en igualdad de oportunidades y sin discriminación", ha manifestado un representante del Foro.

Se ha invitado a la Marcha a diputados nacionales y autonómicos, senadores y eurodiputados de todos los partidos políticos, alguno de los cuales ha confirmado ya su presencia a título personal.

Asimismo, el Foro de Vida Independiente insta al Gobierno y a las Administraciones Públicas a hacer efectiva la Convención, y a cumplir su artículo 8 difundiendo la nueva visión de la diversidad funcional: una cuestión de derechos, no de enfermedad. El Foro invita a participar a sus representantes y a todos los colectivos sociales que lo deseen, relacionados o no con la diversidad funcional, así como a los medios de comunicación para que vean y transmitan a la opinión pública quiénes somos y qué queremos.



FORO DE VIDA INDEPENDIENTE

DERECHOS HUMANOS ¡YA!

11 de septiembre de 2008



"NADA SOBRE NOSOTROS SIN NOSOTROS"

web: www.forovidaindependiente.org

email: foro.vida.independiente@gmail.com

martes, 9 de septiembre de 2008

¡BRAVO A NUESTROS DEPORTISTAS PARALIMPICO!

Hoy voy hablar de algo que me hace poner rabiosa, son de la poca difusión de los paralimpicos, porque no se han equipado de igual forma al de las olimpiadas, es que estos personas no merecen estar en los medios de comunicacion, personalmente mucho mas, por su esfuerzo personal, por sus ganas de competir y sobre todo de ganar unas medallas para España.
Seamos mas justo que estos deportistas se merecen la mayor de las alabanzas y desde este humilde blog les felicito, porque en esta sociedad que vivimos donde se prima a los mas guapos, deportistas de elite, vosotros sois los que merecéis la mayor de las felicitaciones, porque a pesar de tener un diversidad funcional estáis haciendo lo que os gusta y eso merece mi mayor consideracion y admiracion.
BRAVO porque estamos muy orgullosos todos los que tenemos diversidad funcional porque sabemos lo dificil que es superar todas las barreras a todos los niveles.
Que los deportistas piden que “no se olvide que llevan 4 años preparándose no para demostrar que han superado una discapacidad sino para ganar, tocar pódium y llevar a España a lo más alto del medallero”. (fragmento sacado de blogs.diariomontanes.es)
Con cariño
Mari


Leido en :
www.elmundo.es
EN CICLISMO, NATACIÓN Y JUDO

Cinco platas más para el medallero español
La judoca Mónica Merenciano consigue el bronce
MARTA ARROYO (enviada especial)Actualizado lunes 08/09/2008 17:14 horasPEKÍN.-El velódromo y la piscina siguen dando alegrías al equipo español. El ciclista madrileño Roberto Alcaide ha logrado la primera medalla de plata de la jornada en persecución individual, modalidad en la que obtuvo el oro en los Juegos Paralímpicos de Atenas 2004.

"Pese a que haber llegado a Pekín mejor que nunca Jiri Jezek era imbatible, por lo que no hay que darle más vueltas a la derrota".

Alcaide ha remarcado que hay que darle la enhorabuena al checo. "Yo he estrenando en altura el último mes y medio y he venido mejor que nunca, pero él ha venido mejor que yo. Por lo menos me queda la plata, que es algo que no todo el mundo puede decir que ha conseguido".

Su próximo objetivo es el oro de la contrarreloj. "Vine a Pekín a por dos medallas. Quiero un oro y voy pelear y a dejarme la vida".

Hace cinco años, Alcaide perdió su pie izquierdo, al chocar contra un quitamiedos cuando corría la vuelta de Extremadura en la categoría de élite, un nivel inferior a la profesional. En la actualidad sigue compitiendo en esta categoría, junto a deportistas discapacitados. En Atenas, además de las dos medallas, fue subcampeón en la combinada de fondo y en la contrarreloj.

En su palmarés figuran también 10 medallas en campeonatos de Europa y siete en Mundiales. En 2002 la Comunidad de Madrid le concedió la medalla de oro al mérito deportivo.

David Levecq: 'Estoy abonado a la plata'

Por la tarde ha sido el valenciano de origen francés David Levecq el que se ha colgado la plata en los 100 metros mariposa.

El deportista de Burjassot ha declarado que esperaba poder pelear por el segundo, puesto porque sabía que rebasar al campeón brasileño iba a ser "muy difícil". "He salido muy fuerte porque quería intentar estar con él, pero a la vuelta me he encontrado fatal. Pensaba que se me iban las medallas. Estaba muerto y no tenía fuerzas".

El nadador, de 24 años ya obtuvo dos platas en Atenas. "Estoy abonado a la plata", ha bromeado. En estos juegos tiene opción de repetir medalla en las pruebas de 50 y 100 metros libres.

La nadadora Teresa Perales ha conseguido su segunda medalla, esta vez de plata, en la prueba de 50 metros espalda. La deportista, que antes de competir sólo espera el bronce, está contenta tras haber conseguido su mejor marca, la plata y el récord de España.

"Yo esperaba el bronce. La danesa casi siempre me había ganado y la checa era inalcanzable", ha dicho la ganadora del primer oro español en estos Juegos.

Arce se queda sin el oro

Después de la sorpresa, ha dedicado su medalla a la Infanta Elena, que se encuentra en Pekín apoyando al equipo español.

También ha sido en natación donde se ha logrado la quinta medalla de plata del día con Sandra Gómez.

Finalmente, el judo decidió aportar su 'granito' de arena al medallero nacional con dos preseas y después de dos grandes concursos de sus protagonistas: Marta Arce y María Mónica Merenciano. La primera, subcampeona paralímpica en Atenas en 57 kilos, rozó el oro en la categoría superior, los 63, pero fue sorprendida por la venezolana Naomi Soazo después de haber dejado por el camino a la brasileña Teixeira, a la francesa Quessandiera y la rusa Kazakova. En la final, la española salió a por su rival, que la sorprendió con un 'ippon' a los segundos de comenzar el combate.

En cambio, Merenciano se llevó su premio ganando. La valenciana, que al contrario que Arce bajó de 63 a 57 kilos, también cumplió y fue apartada de la final por la china y posterior campeona paralímpica Qian Zhou. En la lucha por el tercer y cuarto puesto, la española, bronce hace cuatro años en 63 kg, pudo con la alemana Keramida por 'yukoi'.





Con cariño
Mari

lunes, 8 de septiembre de 2008

QUE DESCANSE EN PAZ

Una poesía que nos habla del desamor, triste realidad que hay que afrontar cuando esa persona que tanto amas ha dejado de quererte, decision dificil pero la unica para que puedas retomar el camino para tu propia felicidad, ya que con el o ella eso no es posible.
Al dejarme, los dos perdemos, yo a quien más amo, y tu a quien más te ama, pero de los dos tu pierdes más, yo puedo volver a amar a alguien como te amo, pero tu, tu nunca encontrarás alguien que te ame como yo.
ANONIMO
Con cariño
Mari



QUE DESCANSEN EN PAZ!!!!!!!


¡Que descansen en paz mis sentimientos!
De acorde a tu inoportuna indeferencia
Voces en silencio diciéndome que miento
Tratando de creer que no extraño tu presencia


Pedí que descansen en lo que resta de vida
Para saber si así puedo liberarte de mi ser
Recuerdos atrapados, fuerzas desvalidas
Y me pregunto, ¿sin ti, que puedo hacer?


Pensé haber encontrado otro amor en mi camino
Pues con miedo a decirle te amo, aparecías tú
Ilusiones pasajeras, agridulces como el vino
Como te explico camuflado que te necesito aún


Quisiera compartir mis alegrías y tu consuelo en mi tristeza
Pero esas situaciones ya no son de tu interés
Tienes a quien amar, así que yo y mis promesas
Nos aventuramos a pasar cualquier traspié


Quizá por la calle algún día nos crucemos
Tú me dirás: hola ¿como estás?
Hace mucho tiempo que no nos vemos
De manera hipócrita diré: bien ¿Cómo te va?


Como añoro tus visitas en la sala de mi casa
Como anhelo dibujar a cada instante tu sonrisa
Si pudiera entender que es lo que me pasa
Haría que toda tempestad sea para ti una suave brisa


El amor no es más que almas separadas, vueltas a unir
O quizá sea lo que en mis versos te trato de decir
Es dejar a coste de la mía, que crezca tu felicidad
Por lo que digo a mis sentimientos, ¡descansen en paz

ANONIMO----- --

domingo, 7 de septiembre de 2008

APSURIA inaugura un nuevo centro de atención integral para personas con discapacidad en Madrid

MADRID, 04 (EUROPA PRESS) - La Asociación para Discapacitados Virgen de Nuria inauguró hoy su nuevo Centro de Atención Integral en Madrid que contribuirá a la mejora de la calidad de vida de las personas con discapacidad y sus familias.

(Publicidad)
El nuevo centro, que contará con 90 plazas, estará compuesto por un centro de educación especial, un centro de día, un servicio de hidroterapia y una residencia. El objetivo es suplir las carencias educativas y sociales de jóvenes de 3 años a la edad adulta con alto nivel de discapacidad que necesitan una atención permanente en centros especializados.

De este modo, se ayudará a incrementar su autonomía personal y los trastornos asociados a cada tipo de discapacidad, complementando su tratamiento de forma integral y permanente, además de dotarles de un hogar el día en que sus familias no puedan hacerse cargo de ellos.

A través de la Convocatoria de Ayudas a Proyectos de Atención a Personas con Discapacidad y sus Familias, Obra Social Caja Madrid ha colaborado desde el año 2006 en diferentes proyectos con la Asociación para Discapacitados Virgen de Nuria, contribuyendo a la mejora de la calidad de vida de las personas con discapacidad y sus familiares.

Además, a través de la Convocatoria de ayudas Sociales 2008, ha aprobado 366 proyectos dirigidos a personas con discapacidad, de los que se beneficiarán un total de 903.378 personas en todo el territorio nacional.

Obra Social Caja Madrid, de este modo, colabora con distintos proyectos como apoyo a distintos colectivos de personas con discapacidad. Estos proyectos contemplan el apoyo a acciones dirigidas a lograr una mayor autonomía personal y su integración en la vida normalizada, sin olvidar la atención a sus familias.

Leido en:
es.noticias.yahoo.com

sábado, 6 de septiembre de 2008

La vida humana es quehacer -decía Ortega-, y por eso es de justicia ayudar a quienes se encuentran en situación de dependencia

La vida humana es quehacer -decía Ortega-, y por eso es de justicia ayudar a quienes se encuentran en situación de dependencia para que puedan hacer sus vidas.

Sacado un fragmento de una articulo bastante interesante de la Sra. ADELA CORTINA, catedrática de Ética y Filosofía Política de la Universidad de Valencia y Directora de la Fundación ÉTNOR.
Con cariño
Mari

ARTICULO:
Sin embargo, hay situaciones de discriminación en las que ni siquiera hace falta imaginarse en el lugar de otros, porque basta con ponerse en el propio lugar, pero en distintas etapas de la vida. Es el caso de las situaciones de dependencia, que no marcan una línea divisoria entre "nosotros, los independientes" y "ellos, los dependientes", o al revés, sino que todos somos niños, ancianos y enfermos en épocas diferentes de nuestra existencia, y en todos esos casos necesitamos ayuda. Una ayuda que suele venir de la familia y los amigos, y que aunque en ese caso se le denomine "informal", porque no se somete a las reglas del BOE, constituye el grueso de la asistencia social.

Las personas somos -to-das- radicalmente dependientes. Es verdad que en la cultura occidental hemos ocultado cosa tan obvia, por admiración hacia esa otra capacidad nuestra, la autonomía, que los individuos y los pueblos persiguen como una aspiración. Para la cultura latina el in-firmus, el enfermo es alguien de segunda, porque le falta firmeza, le falta seguridad, un desprecio que hereda de Grecia. Y, sin embargo, a cada persona acompañan desde la raíz la inevitable dependencia y la aspiración a la autonomía, la vulnerabilidad y la capacidad de hacer la propia vida.

Por eso, curiosamente, la única forma humana de conquistar una cierta independencia es la práctica de la interdependencia. Parece un juego de palabras, pero no lo es. Es el sueño de los viejos anarquistas, el apoyo mutuo, que hace progresar a los individuos y a las especies. El sueño cristiano y socialista de la solidaridad. Por eso una Ley de Dependencia no es una simple prolongación de la antigua beneficencia, de la limosna generalizada en la que a veces parecen convertirse las prestaciones sociales, sino una radical exigencia de justicia para cualquier Estado que se pretenda legítimo.

Es difícil saber porqué pero eso del bienestar social suena a maría en el campo político, a ese tipo de asignaturas que no interesan a nadie, pero hay que cursarlas, qué le vamos a hacer. Que imparten los profesores a los que les faltan horas para cubrir la dedicación, cuando ya están bien cubiertas las matemáticas y las ciencias; o, dicho en versión política, la economía y la hacienda.

Y es verdad que el buen funcionamiento de la economía es indispensable para construir una buena sociedad. Es verdad que la cosa económica va francamente mal en nuestro país, con el consiguiente sufrimiento de una parte importante y creciente de la población. Pero inyectar dinero a la Ley de Dependencia no puede quedar para cuando sobre de lo demás, porque es de justicia -no de simple beneficencia- intentar que todos los ciudadanos lo sean de primera, que no haya ciudadanos de segunda.

La vida humana es quehacer -decía Ortega-, y por eso es de justicia ayudar a quienes se encuentran en situación de dependencia para que puedan hacer sus vidas. Pero hay un momento en el que ya no podemos hacer, sino que nos hemos de dejar hacer, y entonces la ética del cuidado complementa a la de la autonomía.

Todo ello requiere una lúcida y decidida coordinación por parte de la sociedad. "Decidida" porque esté convencida de que esto es importante y se apreste a hacerlo; "lúcida" porque discurra bien los medios.

Para que no haya ciudadanos de segunda la articulación del Estado con las Comunidades Autónomas y con los Ayuntamientos no puede quedar al albur de la lotería política, que la atención dependa del lugar de residencia. Cosa que no sólo ocurre en el caso de la dependencia, sino en muchos otros que generan en España ciudadanías de segunda. Ése es, sin duda alguna, uno de nuestros grandes males.

Y, por otra parte, la atención a la dependencia precisa cuidadores profesionales y vocacionados, no es un trabajo burocrático, sino una tarea que exige una especial atención cuidadosa y debe ser dignamente remunerada.

Lo que vale, cuesta. En recursos humanos, políticos, sociales y económicos. El cuidado de todos nosotros cuando somos dependientes es un yacimiento de empleo, pero tiene que conjugar salarios dignos con dedicación cuidadosa.


Adela Cortina es catedrática de Ética y Filosofía Política de la Universidad de Valencia y Directora de la Fundación ÉTNOR.

Leido en:
http://www.elpais.com/articulo/opinion/Etica/dependencia/elpepuopi/20080906elpepiopi_4/Tes

viernes, 5 de septiembre de 2008

Fundación Deporte y Desafío organiza en Madrid cursos de Pilates para personas con discapacidad

MADRID, 5 Sep. (EUROPA PRESS) -


La Fundación Deporte y Desafío organizará, con el patrocinio de Pilates Wellness and Energy y de la Fundación Pilates, unos cursos de Pilates dirigidos a personas con discapacidad que se celebrarán a partir del próximo 12 de septiembre hasta el 19 de diciembre en sesiones de una hora semanal durante cuatro meses.

La organización tiene previsto realizar un primer curso destinado únicamente a participantes con autismo y Síndrome de Down que se llevará a cabo este fin de semana, en el Centro Pilates de la calle Los Madrazo, 8, de Madrid.

De esta forma, la Fundación Deporte y Desafío ofrece a los discapacitados la posibilidad de practicar nuevos deportes y actividades, mejorando así la integración, bienestar y salud de estas personas, según informó la asociación en un comunicado.

Los cursos, impartidos por dos monitores especializados, contarán con grupos de 15 participantes acompañados por sus familiares, que también recibirán "ciertas nociones" para que practiquen con el participante en sus ratos de ocio en el hogar.

El método Pilates es un sistema de entrenamiento físico y mental creado a principios del siglo XX por el alemán Joseph Hubertus Pilates, quien lo ideó basándose en su conocimiento de distintas especialidades como la gimnasia, la traumatología, el ballet o el yoga, aunando el dinamismo y la fuerza muscular con el control mental, la respiración y la relajación.


Fuente:
www.europapress.es/

Moda y denuncia social: Global Humanitaria en la pasarela 080 Barcelona Fashion

Mañana 4 de Septiembre el diseñador Oscar León presentará en la pasarela 080 Barcelona Fashion la Trash Lifestyle, línea a través de la cual colabora con los proyectos de Global Humanitaria en Camboya. Durante la presentación se podrán ver imágenes de niños que trabajan en el vertedero de Stung Meanchey, en las afueras de Phnom Penh, la capital camboyana.(fotografías de Juan Díaz/Global Humanitaria)

La 080 Barcelona Fashion es una plataforma para diseñadores independientes impulsada por la Generalitat de Catalunya y el Ajuntament de Barcelona. Una treintena de diseñadores participarán los días 3, 4 y 5 de Septiembre en desfiles, 'showrooms' y actividades paralelas. Las video-instalaciones de los diseñadores Oscar León y Txell Miras constituyen una de las novedades de los desfiles de esta edición.

En los años 70, en Camboya, miles de familias emigraron desde las zonas rurales hacia la capital, Phnom Penh, en busca de una oportunidad, y muchas construyeron sus casas cerca del gran basural de Stung Meanchey, que ocupa 40 hectáreas en las afueras de la ciudad.

No son pocos los niños en el basural de Phnom Penh que han muerto o han sido heridos por las excavadoras que distribuyen los residuos. Además, están expuestos a emanaciones tóxicas, a sufrir cortes, o padecer enfermedades infecto-contagiosas. La mayoría de ellos dejan de ir a la escuela.

Los beneficios generados a partir de las presentaciones de Trash Lifestyle en distintos eventos y un porcentaje de las ventas de esta colección, irán destinados al programa de hogares de acogida que tiene Global Humanitaria en Camboya y a la lucha contra las agresiones sexuales cometidas contra los niños de la calle de este país.

Esta segunda edición, 080 Barcelona Fashion se celebrará en el pabellón 8 de Fira de Barcelona, en Montjuïc. Además, se instalará frente al Pabellón Mies van der Rohe el Press Lounge, una construcción de arquitectura efímera diseñada para atender a la prensa.

Calendario de Desfiles
Miércoles, 3 de Septiembre

18.30 horas Inauguración Exposición Miriam Ocariz “de la idea a la pasarela” en el Palau Dalmases
20.30 horas TERESA HELBIG (M)
21.00 horas Inauguración oficial por parte de la Generalitat de Catalunya en el Pabellón Mies van der Rohe

Jueves, 4 de Septiembre

11.00 horas MARTIN LAMOTHE(H/M)
11.30 horas ALBERTO TOUS (M)
12.30 horas OSCARLEON (M)
13.00 horas CONFERÈNCIA LUTZ (ShowRoom)
16.00 horas PETAR PETROV (H/M)
17.00 horas ANDREA LLOSA (M)
17.30 horas MANUEL BOLAÑO (M)
18.00 horas NEREA LURGAIN (M)
19.30 horas EBP (H/M)
20.30 horas RETROSPECTIVA LUTZ (M)

Viernes, 5 de septiembre

11.00 horas PROJECTE BRESSOL (H/M)
12.00 horas BAMBY BY LAURA (M)
12.30 horas GORI DE PALMA (M)
15.30 horas TXELL MIRAS (M)
16.00 horas DAVID STEINHORST (M)
17.00 horas ZAZO&BRULL (M)


Fuente:
http://www.humania.tv/noticias.php?id=20600&fecha=2008/09/03

El profesor Neira en estado critico

MADRID, 4 (EUROPA PRESS) - El profesor y periodista Jesús Neira presenta desde ayer hipertermia y continúa en estado crítico, según el último parte del Hospital Universitario Puerta de Hierro, donde está ingresado.

El docente se encuentra en la Unidad de Recuperación del Hospital Universitario Puerta de Hierro desde el pasado 6 de agosto tras sufrir un derrame cerebral a consecuencia de la paliza que recibió a manos de Antonio Puerta, que cumple prisión preventiva desde el 13 de agosto por un delito de intento de homicidio.

Neira permanece sedado y conectado a ventilación mecánica. Tras la agresión del 2 de agosto, el profesor acudió a un ambulatorio y a los hospitales de Puerta de Hierro y de Móstoles.

Fuente:
es.noticias.yahoo.com/

NOTA DE MARI

No se sabe que es mejor si visto lo que le ha pasado a Sr. Neira en defender y recibir tan monumental paliza o llamar a la policia y esperar que ellos actuen.

jueves, 4 de septiembre de 2008

Discapacitados cruzan el Estrecho por relevos en menos de cuatro horas

Un total de siete nadadores con distintas discapacidades han completado por primera vez el cruce a nado del Estrecho de Gibraltar en algo menos de cuatro horas, según han informado a Efe fuentes de la Asociación de Cruce a Nado del Estrecho de Gibraltar (ACNEG). El reto, que se aplazó en varias ocasiones por adversas condiciones meteorológicas, finalizó una hora antes de lo previsto, en Punta Cires (Marruecos).
Según la ACNEG es la primera vez que nadadores con discapacidad afrontan una de las travesías más clásicas de la natación en aguas abiertas. La travesía, de una distancia aproximada de 14,4 kilómetros, se realizó con las condiciones adecuadas, excepto por las corrientes del último tramo, que los nadadores superaron sin dificultad.
Durante el recorrido los deportistas fueron acompañados por varias embarcaciones, en las que navegaba el equipo de apoyo, formado por entrenadores y familiares, varios socorristas, un médico y fisioterapeutas. Es la primera vez que nadadores con discapacidad afrontan esta travesía en aguas abiertasEl equipo estuvo formado por Sandra Domínguez, con discapacidad intelectual; Miguel Ángel Simarro, con discapacidad física y funcional; Juan Beltrán, de Toledo, con parálisis cerebral; Álvaro Domínguez y Silvia Lara, con síndrome de Down, y Juan Diego González y Miguel Ángel Galán, ambos con discapacidad física.
Los relevos se iniciaron con Juan Diego y Juan Beltrán, el segundo fue realizado por Miguel Ángel Simarro y Sandra Domínguez, el tercero por Miguel Ángel Galán y Álvaro Domínguez, el cuarto por Silvia Lara y el quinto y último por Juan Beltrán, y a falta de doscientos metros, todos los compañeros se lanzaron al agua para arropar a Juan Beltrán en el último tramo.

Fuente:
http://www.abc.es/20080903/nacional-sociedad/discapacitados-cruzan-estrecho-relevos-200809031924.html

Sanidad comenzará el mes que viene la vacunación contra el cáncer de útero

Se inmunizará contra el virus del papiloma a unas 5.000 niñas de 14 años
La vacunación se hará en colegios e institutos
La Consejería de Sanidad comenzará en octubre la vacunación contra el virus del papiloma humano, el principal causante del cáncer de cuello de útero. La campaña se realizará en los colegios e institutos e incluirá a todas la niñas de 14 años. Sanidad está pendiente de resolver en las próximas semanas el concurso para la compra de 15.000 dosis de vacunas.

Según explicó a HOY Mercedes Nieto, médico de la subdirección de Salud de la Consejería, la campaña de vacunación la realizarán los centros de salud cercanos a cada colegio e instituto. La vacuna contra el virus del papiloma se aplica en tres dosis. En octubre se pondrá la primera, un mes o dos después la segunda y a los seis meses la tercera. Esto supone que a lo largo del curso estarían inmunizadas todas las niñas que cumplen 14 años en 2008. La estimación de las autoridades es que se pondrán unas 5.000 vacunas.

La implantación de esta vacuna fue acordada en el Consejo de Salud por el Ministerio de Sanidad y las comunidades autónomas. Se decidió también que se comenzaría vacunando a las niñas de 14 años. Se considera que esta edad es la idónea porque la mayoría de las chicas no han iniciado las relaciones sexuales. La vacuna debe aplicarse antes de ese comienzo para que sea efectiva, ya que el virus del papiloma se transmite principalmente a través del contacto sexual. Inmunizando a las chicas antes de que inicien esas relaciones se evitarían las infecciones que posteriormente pueden dar lugar a un cáncer.

Virus más frecuentes

No obstante, Mercedes Nieto puntualiza que la vacuna protege contra los tipos de virus más frecuentes, pero no contra todos. De momento no se ha conseguido una inmunización absoluta. Hay algunos virus, menos comunes, contra los que las vacunas diseñadas no ofrecen protección. A pesar de ello, las autoridades sanitarias han considerado oportuno implantar la vacuna, que es la primera concebida contra un cáncer. En opinión de Mercedes Nieto, habrá que esperar unos años para conocer el resultado. «No es lo mismo una vacuna contra la gripe, cuyo efecto se conoce en unos meses, que este tipo de vacuna -afirma Mercedes Nieto-. Habrá que hacer estudios epidemiológicos para conocer dentro de unos años su resultado». Otra de las cuestiones que está por investigarse es si la vacuna protege de por vida o sólo durante seis años, como aseguran algunos científicos. En ese caso, habría que volver a vacunar.

Fuente:
http://www.hoy.es/20080904/regional/sanidad-comenzara-viene-vacunacion-20080904.html

miércoles, 3 de septiembre de 2008

La ONU aprueba un texto para asegurar el cumplimiento de todos los derechos humanos en condiciones de igualdad

El pasado 3 de diciembre, España ratificó la Convención Internacional sobre los Derechos de las Personas Discapacitadas. Jamaica fue el primer país en hacerlo y Ecuador, el último. A un año de su adopción, este pacto ha sido firmado por 106 países. El objetivo del texto es promover, proteger y asegurar el cumplimiento, en condiciones de igualdad, de todos los derechos humanos y libertades fundamentales de las personas con discapacidad. Un total de 650 millones. Las buenas noticias no acaban aquí. Si las previsiones se cumplen, la Comisión Europea propondrá en junio la adopción de una directiva específica contra la discriminación de las personas con discapacidad en Europa. Esta decisión es fruto de la campaña "1 millón por la discapacidad", que se desarrolló el pasado año y obtuvo más de 1.350.000 firmas.

"En un mundo perfecto, los derechos enumerados en la Declaración Universal de Derechos Humanos serían suficientes para proteger a todos"
"En un mundo perfecto, los derechos enumerados en la Declaración Universal de Derechos Humanos serían suficientes para proteger a todos", reconoce la propia Organización de Naciones Unidas. Pero no es así. Las personas con discapacidad conforman uno de los grupos más vulnerables, junto a las mujeres, los niños y los refugiados, por lo que necesitan una atención especial. En ocasiones, carecen de las mismas oportunidades que el resto de la población. Para subsanarlo, la Convención de la ONU trata de acabar con las prácticas discriminatorias. Han sido necesarios cinco años de negociaciones para que este texto vea la luz, pero si su aplicación es efectiva, puede enmendar errores.

Impacto legislativo
Una vez aprobado el texto, las dudas planean sobre el impacto legislativo que tendrá. La Convención pretende servir de instrumento para que los gobiernos introduzcan cambios que mejoren y promuevan el acceso a la educación, al empleo, a sistemas de salud adecuados y a entornos sin obstáculos físicos ni sociales. Se trata, en definitiva, de garantizar una igualdad plena en todos los ámbitos.

En este sentido, el informe Derechos Humanos y Discapacidad en España trata de "documentar la realidad y proponer perspectivas de mejora". Realizado por Leonor Lidón, de la Fundación ONCE, en colaboración con el Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (CERMI), supone la parte correspondiente a España de un estudio europeo respaldado también por Alemania, Bulgaria, Estonia, Finlandia, Grecia, Holanda, Irlanda, Polonia, Reino Unido, Rusia, Serbia y Turquía. El documento defiende el abordaje de la discapacidad "en el ámbito de la dignidad y valor de cada ser humano" para que todas las personas puedan disfrutar plenamente de todos los derechos humanos.

Se buscan cambios que mejoren y promuevan el acceso a la educación, al empleo, a sistemas de salud adecuados y a entornos sin obstáculos físicos ni sociales
Para ello, el informe recoge cuáles son los derechos de las personas con discapacidad, en un intento de facilitar el desarrollo de las modificaciones y disposiciones normativas que sean necesarias tras la entrada en vigor de la Convención de la ONU. "La aplicación de la Convención va a propiciar un momento importante para ver hasta qué grado la legislación vigente es efectiva y es algo más que una declaración de voluntades", asegura el director general de la Fundación ONCE, Luis Crespo.

Reformas
Alcanzar una situación de igualdad implica responder a las necesidades reales de las personas discapacitadas y atender a sus particularidades. En esta línea, según el director de la Oficina de Derechos Humanos del Ministerio de Asuntos Exteriores y Cooperación, Fernando Fernández-Arias, la Convención supone un cambio de enfoque de la discapacidad, "ya que pasa a tratarse a nivel internacional desde la perspectiva de los derechos humanos y, además, reconoce las especificidades de la situación de las personas con discapacidad".

Esto supondrá algunos cambios legislativos para poder cumplir los principios de la Convención. De hecho, el CERMI ya ha advertido de que la "plena adecuación" de la legislación española a los valores, contenidos y mandatos de la Convención de la ONU será una de sus prioridades. Por su parte, otras voces han pedido que se modifique el procedimiento de incapacitación. Para la Fundación Aequitas, del Consejo General del Notariado para la ayuda de las personas necesitadas de especial protección, la Convención plantea "una nueva perspectiva" en la situación de las personas y su capacidad de obrar, lo que implica "una nueva lectura del sistema jurídico del derecho privado en materia de capacidad".

El artículo 12 reconoce la capacidad jurídica de las personas discapacitadas y defiende medidas oportunas "para impedir los abusos"
El artículo 12 de la Convención reconoce la capacidad jurídica de las personas discapacitadas y defiende la puesta en marcha de medidas oportunas "para impedir los abusos". En concreto, subraya la necesidad de respetar sus derechos, voluntad y preferencias e insta a tomar "todas las medidas que sean pertinentes y efectivas" para garantizar el derecho de las personas con discapacidad a ser propietarias, heredar bienes, controlar sus asuntos económicos, acceder en igualdad de condiciones a préstamos bancarios o no ser privadas de sus bienes de "manera arbitraria".

Se trata de poner fin a cualquier situación de discriminación e indefensión, "no en categorías médico-jurídicas, tampoco en porcentajes, sino en situaciones personales o sociales", defiende la Fundación Aequitas. Según esta entidad, la adaptación de la actual normativa a los criterios o exigencias de la Convención permitirá equiparar a las personas con inteligencia límite y las personas con discapacidad "ante problemas que les fueran comunes".

Novedades
La intención última de la Convención Internacional sobre los Derechos de las Personas Discapacitadas es elaborar un listado detallado de derechos y un código de aplicación. Asimismo, exige a los países firmantes un compromiso para desarrollar leyes o medidas que garanticen el cumplimiento de estos derechos, combatan los estereotipos y prejuicios, y respalden la igualdad de todas las personas, en especial, de las mujeres, las niñas y los niños con discapacidad.

El objetivo es elaborar un listado detallado de derechos y un código de aplicación
Por otro lado, la Convención reconoce el acceso igualitario a la justicia y a la educación, exige a los países que protejan la integridad física y mental de las personas con discapacidad y la confidencialidad de su información personal y en materia de salud, aboga por la eliminación de los obstáculos y las barreras físicas y busca promover la movilidad personal y la independencia.

Fuente:
www.consumer.es


NOTA DE MARI
Estos dias estamos hablando de Derechos Humanos parte de nuestro colectivo carece de ellos, si queremos que nuestros gobiernos que firmaron dicha Declaración se ponga por la labor de radica la falta de ellos, tenemos que ir a Madrid, hacernos visibles y estar apoyando la II Marcha, gritar la falta de recursos que hay en todo el territorio y nuestras reindivicaciones a que se cumpla lo firmado.
El dia que por fin no haya discriminacion ese día queridos amigos sera un dia para celebrarlo a lo grande.
DERECHOS HUMANOS ¡YA!
Mari