No es la discapacidad lo que hace difícil la vida, sino los pensamientos y acciones de los demás.




lunes, 30 de junio de 2008

Discapacitados de toda España recorrieron la ruta de Jerica a Torres-Torres en bicicletas adaptadas, sillas de ruedas

Organizada por la FUNDACIÓN TAMBIÉN, con la colaboración de un grupo de voluntarios, empleados de Sanitas.
Discapacitados de toda España recorrieron la ruta de Jérica a Torres-Torres en bicicletas adaptadas, sillas de ruedas o andando.
Estas rutas buscan reivindicar un mejor acceso de la población discapacitada a actividades de ocio y deporte.
"La superación personal y el trabajo en equipo refuerza la confianza de los discapacitados" asegura Teresa Silva, Directora de la Fundación También.
Castellón ha acogido este domingo la 1ª Ruta de Senderismo y Ciclismo Adaptado en la Vía Verde de Ojos Negros, organizada por la Fundación También con el apoyo de Repsol y Sanitas. Discapacitados llegados de diferentes puntos de la geografía española pudieron disfrutar de un día de ocio y deporte en contacto con la naturaleza.

Para facilitar la participación del mayor número posible de participantes, se han realizado tres rutas con diferentes niveles de dificultad. La primera recorrió los 7 km que separan Jérica de Navajas, pero a la mayoría este recorrido se les quedó corto y continuaron unos hasta Altura y otros hasta Torres-Torres donde fueron recogidos por un autobús que les llevó hasta Segorbe, donde una comida puso fin a la actividad.

En palabras de Carlos Rolandi, responsable de programas de la Fundación También: "Las Vías Verdes, al discurrir por los antiguos trazados ferroviarios, proporcionan un máximo grado de accesibilidad y comodidad en su recorrido. Son pendientes suaves y curvas muy amplias con lo que es muy cómodo ir por ellas tanto en silla de ruedas como en bicicleta adaptada, o andando".

La caravana, formada por unas cincuenta personas, contó con la colaboración de un grupo de voluntarios, empleados de Sanitas, que en todo momento sirvieron de apoyo a los participantes facilitando el desarrollo de la jornada.

Las "Rutas de Senderismo y Ciclismo Adaptado" organizadas por la Fundación También son una iniciativa que recorre la península con un doble objetivo: reivindicar la necesidad de mejorar el acceso a actividades deportivas adaptadas y un turismo familiar accesible y lograr que las personas con discapacidad puedan disfrutar de un día de ocio especialmente pensado para ellas.

"La superación personal y el trabajo en equipo, propios del deporte, refuerza la confianza de los discapacitados y facilita su acceso al mercado laboral". El deporte es el mejor camino para recuperar la autoestima." Estas palabras de Teresa Silva, creadora y directora de la Fundación También resumen el espíritu de estas rutas de senderismo y ciclismo adaptado que este domingo han llegado a Castellón. Tras Valencia les tocará el turno a otras comunidades como Asturias, Andalucía o Madrid.

Fuente:
www.tambien.org

El dia 29 de junio una ruta de senderismo y ciclismo adaptado patrocinado por la Fundacion Tambien......

La FUNDACIÓN TAMBIÉN, gracias al apoyo de Repsol y Sanitas, organiza el próximo domingo 29 de junio una ruta de senderismo y ciclismo adaptado por la Vía Verde de Ojos Negros en Castellón.

Se realizarán tres rutas a lo largo de la mañana, con una misma salida en Barracas, de diferentes niveles de dificultad para que pueda ser realizada por el mayor número posible de participantes que llegarán de toda España.

Se contará con la colaboración de un grupo de voluntarios, empleados de Sanitas, para optimizar el desarrollo de la jornada.

Con esta iniciativa, que cada año recorre diferentes rincones de la geografía española, se busca abrir nuevas expectativas de ocio a las personas con discapacidad, iniciándoles en una práctica desconocida para muchos y dada por perdida para otros.

La celebración de estas rutas de senderismo y ciclismo adaptado también busca reindivicar un mejor acceso de la población discapacitada a actividades de ocio y deporte, especialmente para los jóvenes.


Fuente:
www.tambien.org

FELICITAR A NUESTRA SELECCION ....SOMOS CAMPEONES DE EUROPA



Miles de seguidores de la selección española se concentran en la plaza de Cibeles. EFE/Juan Carlos Hidalgo

Foto sacada de:
http://www.elmundo.es/eurocopa/2008/albumes/2008/06/29/celebraciones_aficion/index.html

sábado, 28 de junio de 2008

Mi próximo reto es hacer caminar a los parapléjicos

Pedro Cavadas recibió a salud en la fundación que lleva su nombre pocos días después de conocerse la noticia de que será el primero en practicar un trasplante de cara en España. No pretende convertirse en el rey de las técnicas complejas, pero tampoco se amedrenta cuando un paciente le plantea un nuevo reto

MARÍA SÁNCHEZ-MONGE


Cavadas es conocido por realizar operaciones pioneras de reconstrucción de brazos y penes. / JOSÉ CUÉLLAR
Podría pensarse que el cirujano Pedro Cavadas, que próximamente se convertirá en el primero en practicar un trasplante de cara en España, no sabe decir «no». Se animará a realizar injertos de párpados si algún paciente lo necesita, a pesar de la gran complejidad de la intervención, y tiene la intención de acometer un programa pionero de implante de nervios para lograr que los parapléjicos caminen aunque sea de forma rudimentaria.

¿Dónde están los límites? Desde el punto de vista técnico, las posibilidades son infinitas: cualquier parte del cuerpo puede reconstruirse con fragmentos del propio individuo o de cadáver. El único freno a la cirugía es la medicación para evitar el rechazo, que a veces supone un riesgo muy alto en comparación con los beneficios del implante.

La próxima cirugía imposible que se está planteando Pedro Cavadas será una técnica que permita a los parapléjicos, según sus propias palabras, «caminar de un modo relativamente primario». Se trataría de realizar una especie de bypass en la médula que, tal y como recalca el cirujano, en ningún caso permitiría recuperar la sensibilidad ni curar los trastornos sexuales y urinarios, pero supone «una mejoría». Consistiría en hacer un injerto de nervios en la médula espinal por encima de la zona lesionada y hasta los nervios periféricos para lograr una cierta movilidad de las extremidades inferiores. El especialista en cirugía reconstructiva asegura que le resulta imposible precisar cuándo podrá acometer este proyecto. Y es que en estos momentos no le sobran los desafíos. Al frente de la Fundación Pedro Cavadas, en Valencia, y dedicado a la reconstrucción microquirúrgica desde 1994, sigue abonado al lema del «más difícil todavía...».

Tras el éxito del doble trasplante de brazos a la colombiana Alba Lucía a finales de 2006, ya tiene un candidato para realizar el primer injerto de brazos por encima del codo y prosigue con sus complicadas cirugías, efectuando unas 1.800 al año.

Mientras se inicia la búsqueda activa de donantes para las dos personas que esperan un trasplante de rostro —una vez obtenido, esta semana, el visto bueno de la Organización Nacional de Trasplantes y del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud— el equipo de Cavadas, compuesto por él y otros cuatro cirujanos, seguirá con su ritmo habitual de intervenciones para recomponer partes del cuerpo tan diversas como el pecho, las orejas, la base del cráneo, el pie o el pene.

COMPLEJIDAD

¿Cómo se pueden llevar a cabo procedimientos aparentemente tan dispares? ¿Hay que ser de una pasta especial para acometerlos? El intrépido doctor señala que sus incursiones en campos tan diversos responden a una tendencia general: la reconstructiva se ha convertido en la cirugía general del siglo XXI. Aún así, son tan sólo unos pocos los facultativos que, como él, se lanzan en solitario.

Es habitual que estos casos de reparación compleja sean llevados a cabo de forma multidisciplinar. De esa manera, según aprecia Cavadas, «cada especialista hace su parte: uno arregla la arteria, otro el hueso, otro le pone la piel...». Pero, al final se llega a un punto en el que «nadie sabe muy bien si el problema global del paciente se ha solucionado o no».

Otra posibilidad es que exista una superespecialización, es decir, que el cirujano se dedique sólo a una tarea concreta, como puede ser la reconstrucción del codo, y se convierta en el que mejor lo hace. Cavadas, sin embargo, no se decanta por ninguna de estas dos alternativas. Respecto a la primera, razona por qué su orientación es justamente la contraria: «La experiencia demuestra que solucionar todos los problemas de un modo global mejora los resultados, reduce los tiempos de tratamiento, disminuye los costes y es, claramente, el modo de enfocar este tipo de patologías». En cuanto a la dedicación a un único quehacer alega que resulta «demasiado limitado» y que se puede «convertir en algo insoportablemente aburrido», por lo que «no se le pone el entusiasmo que merece, lo que hace que no puedas tener los resultados deseados». FORMACIÓN El secreto del virtuosismo de este especialista, aparte de unas buenas manos, es el entrenamiento a conciencia. Cuanto más amplio es éste, mayor es el número de problemas que puede solucionar el cirujano. Asimismo, se requiere una formación en áreas muy variadas. Cavadas emplea un símil deportivo para describir el proceso de aprendizaje: «Un atleta de decatlón es capaz de hacer bien muchas más cosas que uno de triatlón». Este último tiene que prepararse para tres disciplinas, frente a las diez que debe dominar el primero.

Pero también se precisa una buena dosis de creatividad, ya que para muchas de las técnicas reconstructivas no existen antecedentes. «Las cosas no se inventan —aclara el experto—, pero hay que aplicar principios quirúrgicos que ya están bien establecidos en indicaciones nuevas o para solucionar problemas con un enfoque que no se había usado hasta entonces».

Por esta razón, el entrenamiento con animales de experimentación o con cadáveres no siempre es posible. Sí que pudo hacerse, por ejemplo, para probar el cambio de la mano izquierda (y la recolocación del pulgar) al brazo derecho de Fernando Fernández (ver apoyo). Pero en otras ocasiones es necesario que el galeno se guíe únicamente por su experiencia previa en otras intervenciones similares. Al fin y al cabo, se cuentan por miles las diferentes cirugías reconstructivas que pueden plantearse, en personas con enfermedades muy diversas, quemaduras de distintos grados, amputaciones de miembros, deformidades congénitas...

Cavadas explica que, en cambio, en el caso de los procedimientos cardiacos, ginecológicos u oftalmológicos, el número de técnicas posibles es mucho más limitado, por lo que el aprendizaje puede abordarse de forma sistemática.

Las reconstrucciones se realizan, cuando es factible, con tejido del propio paciente. Sin embargo, en ocasiones, como ocurrió en el caso de la cara de la francesa Isabelle Dinoire, la lesión que hay que corregir es de tal magnitud que es indispensable recurrir a un donante cadáver. Son estos pacientes los que plantean el principal freno a la utilización de donaciones de personas fallecidas. El escollo fundamental es la necesidad de medicación para evitar que el receptor rechace el trasplante, que ocasiona un mayor riesgo de padecer diversas patologías, como infecciones y ciertos tumores. ¿Es asumible cuando no existe un peligro vital? En el caso del corazón, nadie pone en duda que la respuesta es sí. El cirujano también responde afirmativamente cuando se trata de la cara (cuando está prácticamente destrozada) y de ambas manos. Por el contrario, cuando sólo se trata de una extremidad, ya no está tan claro porque el afectado aún puede valerse de la otra. Por eso, en su fundación sólo se practica, hoy por hoy, el injerto de los dos brazos. Esta postura no tiene por qué ser la definitiva pero, «de momento, se está yendo con mucha precaución en cuanto al número de pacientes», señala Cavadas. «Como los fármacos plantean problemas, solamente se realizan estos trasplantes cuando el beneficio es gigantesco», añade.

Quedan descartadas aventuras como la que supone un trasplante de útero. Esta posibilidad se la plantearon algunos especialistas, pero pronto la desterraron por balance negativo entre el riesgo y el beneficio. En Arabia Saudí se realizó uno que, en palabras del facultativo valenciano, «acabó como el rosario de la Aurora». Esta intervención destinada a que una mujer sin ese órgano pueda tener un hijo implica, además de la necesidad de tomar medicación inmunosupresora, una cirugía muy compleja, un proceso de fertilización in vitro y un parto por cesárea en el que, además del bebé, se extrae también el útero. «Es un embarazo de mucho riesgo —por la medicación— a cambio de poder gestar físicamente un hijo, cuando cabe la posibilidad de tenerlo en un vientre de alquiler, además de muchas otras opciones».

Injerto de párpados

Lo que sí es asumible, en opinión de Cavadas, es avanzar en el desarrollo de las técnicas reconstructivas con segmentos de cadáveres que se han mostrado útiles. En este sentido, señala que el trasplante de cara puede ser mucho más completo. Tanto los dos implantes realizados en Francia como los que va a realizar este médico a los pacientes que lo precisan en estos momentos son «de los fáciles». El experto explica esta relativa ventaja: «si surgen problemas, el afectado se queda como estaba, sin esa parte de la cara». Pero algunos individuos pueden necesitar un injerto que incluya los párpados, lo que complica enormemente el procedimiento, en el que ya no hay marcha atrás. La función de esta parte del rostro es «proteger los ojos, que parece algo muy sencillo, pero no lo es», asevera. Lo difícil es que recuperen la movilidad completa, que cierren bien y que sea posible la producción de lágrimas que los bañen.

Fiel a su espíritu emprendedor, el avezado microcirujano está dispuesto a hacer implantes procedentes de cadáver que incluyan los párpados. «No se trata de ser un cirujano con su armadura brillante y a lomos de un corcel que diga: yo soy el que ha hecho el primer caso», se apresura a decir. «Eso son ejercicios de vanidad absurdos que no benefician a nadie. Lo que ayuda al paciente es que alguien piense que tiene un problema serio que se puede mejorar», agrega.

En cualquier caso, su experiencia le avala para acometer proyectos de complejidad creciente. Las técnicas que emplea requieren una gran pericia. Un trasplante de corazón o de riñón se efectúa —explicado de forma simplificada— conectando las arterias de entrada y las venas de salida a sus equivalentes en el receptor. De esa forma, la sangre vuelve a circular por el órgano. A esto hay que añadir, en injertos como el de brazos o el de cara, más estructuras. «Una mano tiene huesos, unos 25 tendones, tres nervios importantes y muchas cosas para reparar», señala Cavadas. La recuperación de la sensibilidad es relativamente sencilla; el factor más complicado es la regeneración de los nervios que mueven la musculatura.

Por otra parte, el especialista recalca que los trasplantes de este tipo incluyen piel, que es precisamente el órgano que genera un mayor rechazo inmunológico.

Pedro Cavadas, siempre a caballo entre los quirófanos de su clínica, las intervenciones que realiza en el Hospital La Fe de Valencia y las miles de consultas que recibe en la fundación, aún tiene tiempo para dedicar sus veranos a intervenir a lesionados y mutilados en África.



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Un grupo muy selecto

Pedro Cavadas es pionero en España en trasplante de brazos y pronto lo será de cara. Hay un conjunto muy selecto de cirujanos, en total no más de siete grupos en todo el mundo, que está pisando fuerte en el ámbito de la microcirugía. En el territorio nacional también hay otros expertos en este ámbito.
El responsable de la Unidad de Microcirugía Reparadora del Hospital Vall d’Hebron de Barcelona, Juan Barret, asegura que su equipo ya está preparado para iniciar también el trasplante de cara. Ya cuentan con tres candidatos, procedentes de la Unidad de Quemados de dicho centro, que atiende a toda Cataluña. Sólo les falta acabar de perfilar los protocolos de la intervención y hacer la solicitud a la Organización Nacional de Trasplantes. El grupo se está especializando en trasplante de mano, aunque todavía no ha efectuado ninguno de cadáver.

l César Casado, jefe del Servicio de Cirugía Plástica y Reconstructiva del Hospital La Paz de Madrid, dirige un equipo que se ha especializado en reimplantes de miembros amputados y en autotrasplantes de los dedos del pie a las manos, adecuándolos a su nueva ubicación. También realizan otras muchas cirugías que requieren trasplantes de músculos y otros tejidos.



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Los ‘pacientes milagro’ del doctor Cavadas ya pueden escribir y abrazar a sus seres queridos

Una de las primeras cirugías milagrosas que hicieron famoso a Pedro Cavadas fue la reconstrucción del pene a niños keniatas. Los pequeños habían caído en manos de unos secuestradores que les amputaron los genitales para hacer una pócima con la que pretendían curar el sida. Algunos de los afectados pudieron ser tratados en su país, pero otros tuvieron que viajar a Valencia para que se les practicase una faloplastia total, que consiste en coger un colgajo de piel, grasa, hueso y nervios sensibles de otra parte del cuerpo y tallarlo para darle forma de pene.
El cirujano ha emprendido varias campañas en África para tratar diversos problemas que padece la población autóctona: tumores, malformaciones congénitas, fracturas mal resueltas. De hecho, una buena parte de los beneficios que obtiene en las cirugías reconstructivas privadas que realiza en su clínica se destina a estas misiones.

Otra de sus gestas fue la operación efectuada al camionero valenciano Israel Sarrió, que había perdido una extremidad superior en 2004. La intervención consistió en injertar el brazo del paciente en su propia pierna para mantenerlo vivo durante nueve días, que fue el tiempo que el equipo médico tardó en controlar la infección del muñón. La extremidad inferior sirvió como nodriza para que la sangre fluyera de forma constante por el brazo. Desde el primer momento, Cavadas advirtió de que el paciente no podría recuperar la destreza en la mano ni movilidad en los dedos. «Lo único que podrá conseguir es mover el codo y recibir impulsos sobre el antebrazo para hacer pequeños gestos con la extremidad», indicó. Lo cual no era poco, sobre todo teniendo en cuenta que el brazo amputado fue rescatado de una acequia.

Alba Lucía Cardona, que también ha sido la protagonista de una hazaña al convertirse en la primera mujer en el mundo que recibió un trasplante de antebrazos y manos procedentes de un cadáver, fue dada de alta el pasado 19 de junio. «La paciente ya ha vuelto a su vida normal con un resultado funcional excelente. Es capaz de lavarse, peinarse, pintarse las uñas y hacer una vida totalmente autónoma», declaró Pedro Cavadas en la rueda de prensa en la que la colombiana cogió un bolígrafo y demostró que podía escribir con él sin ningún problema. Esta mujer vivió sin muñecas y sin manos durante 28 años. La intervención, realizada en noviembre de 2006, duró 11 horas. Casi dos años después, Alba Lucía acaba de salir de un largo proceso de rehabilitación. Sin embargo, tendrá que seguir asistiendo a revisiones y controles del tratamiento inmunosupresor que deberá administrársele durante toda su vida.

«Hoy vuelvo a ser de derechas». Fernando Fernández pronunció estas palabras el pasado mes de abril tras el peculiar implante al que fue sometido. Perdió el brazo erecho hace 42 años y el izquierdo lo tenía totalmente inútil tras haber sufrido una hemiplejía. El equipo de Cavadas colocó la mano izquierda en el muñón de la derecha. Pero la cosa no era tan sencilla: fue preciso cambiar el dedo pulgar de sitio, debido a la diferencia de simetría entre los brazos, y coserlo junto al meñique. Esta fue la parte más difícil, ya que hubo que reorientar todos los nervios. El siguiente paso consistirá en alargarle el meñique. Se trata de la segunda intervención de este tipo que realiza el especialista valenciano.

La operación fue financiada por la Fundación Pedro Cavadas porque el Servicio Murciano de Salud, que es el que corresponde al paciente por su lugar de residencia, se negó a correr con los gastos. El cirujano reconoce que esta intervención tiene un alto coste, por encima de los 60.000 euros. Es muy difícil saber de antemano qué pacientes sometidos a este tipo de cirugías podrán recuperar totalmente la movilidad. En el caso de Fernando, Cavadas se mostró moderadamente optimista y recordó el éxito del caso anterior.



leido en_
www.elmundo.es

miércoles, 25 de junio de 2008

Los lunnis, también en lengua de signos

El universo infantil de Lunalunera también emplea la lengua de signos y, por ello, esta forma de comunicación tiene un espacio destacado en el nuevo lanzamiento discográfico de Los Lunnis, titulado "La fiesta del verano". El nuevo álbum de los famosos personajes de TVE incluye un DVD con los 14 temas del disco, y en los videoclips se ha utilizado la lengua de signos.

JUAN RAMÍREZ. Es el caso de la canción "La fiesta del verano", un homenaje a las fiestas de pueblo y de barrio que se celebran en los meses estivales.

La composición sigue los compases del ritmo "latino dance" y está cantado por los principales personajes de Lunalunera. En el vídeo bailan 200 personas de todas las edades, guiadas por Lucrecia, Lukas y los propios Lunnis. Todos los participantes que aparecen en el DVD han utilizado la lengua de signos para señalar las palabras "jugar", "saltar", "bailar" y "volar".





El nuevo disco de Los Lunnis contiene piezas como "Sí, sí, sí, nos vamos a Pekín", el himno que invita a seguir los Juegos Olímpicos y que resalta los valores deportivos; "Quiero saber", un homenaje a los maestros que enseñan cada día a los niños; "Por un mundo mejor", un tema de apoyo a Unicef e interpretado por Lunicef, y "Quiero a mi mascota", una canción en la que Los Lunnis recuerdan que hay que cuidar a los animales de compañía.

Por otra parte, Los Lunnis participan en un espectáculo en la Expo de Zaragoza con Fluvi, la mascota de la exposición. La actuación girará en torno a la falta de agua en Lunalunera y se incluirán canciones del disco "La fiesta del verano". Los niños que acudan al escenario "El Balcón de los Niños" de la Expo de los días 26, 27, 28 y 29 de junio podrán ver en directo un espectáculo de Los Lunnis.

En la obra, Lupita, Lublú y Lucho viajarán a la Tierra para que Fluvi les ayude a recuperar el agua de Lunalunera. Descubrirán que el malvado Lunatic ha encerrado todas las nubes en su caja mágica para que no llueva. Finalmente, Los Lunnis, con la ayuda de Fluvi y Lunicef, liberarán las nubes y la lluvia caerá sobre Lunalunera.



Fuente:
cronicasocial.com

martes, 17 de junio de 2008

Expo.- Más de 130 personas con discapacidad física, intelectual y sensorial participan en el pabellón de Zaragoza

ZARAGOZA, 16 Jun. (EUROPA PRESS) -


Un grupo de 130 personas con discapacidad intelectual, física y sensorial han demostrado habilidades en las artes escénicas en el pabellón de Zaragoza, en el recinto de la Exposición Internacional 2008.

El grupo de sevillanas, bailes latinos y expresión corporal del Club de Ocio "Los Tigres" de ATADES han participado en una actividad organizada desde la Red Social para la Discapacidad en el Tiempo Libre, enmarcada en la Expo 2008.

La actividad se ha desarrollado en el escenario que el Ayuntamiento de Zaragoza ha instalado en el pabellón de la capital aragonesa. El presentador y presidente de la Red Social, José Ramón Roldán, ha dado la bienvenida y ha anunciado las primeras actuaciones de la tarde. Música, bailes, teatro y coreografías a cargo de FIIS, DFA, ATADES, los Scouts y ONCE.

Un grupo de 40 personas con discapacidad intelectual de ATADES pusieron sobre las tablas el arte de las sevillanas y el movimiento de la salsa y los bailes latinos. Pero también mostraron su habilidad para la expresión corporal con el título "Agua que veas correr no la debes detener". Una actuación que sobrepasó al público y que interactuó desde el escenario, informan desde ATADES en una nota de prensa.

El objetivo de esta jornada era demostrar y poner de manifiesto "actividades de ocio y de cultura que desarrollan los participantes de todas las entidades que forman parte de la Red Social. Todas ellas relacionadas con la discapacidad y, como se ha podido comprobar, de gran calidad", ha explicado el presidente de la Red y responsable de proyectos socioeducativos de ATADES, José Ramón Roldán.

Antes y después de la actuación hubo momento para conocer las instalaciones de la Expo. Uno de los pabellones que más llamó la atención fue el acuario, donde los socios de "Los Tigres" de ATADES descubrieron animales como tortugas caimán, cocodrilos del Nilo y multitud de curiosas especies de peces.

domingo, 15 de junio de 2008

Intermón les pide a los españoles una hora de su sueldo para los países del sur

Intermón Oxfam ha puesto en marcha una campaña "on line" para proponer a los españoles que destinen "una hora de su sueldo" a proyectos de desarrollo en los países del Sur.


LEONOR LOZANO. Bajo el lema "Una hora de tu sueldo", la campaña se desarrollará a través de la web, donde la ONG permite a los usuarios calcular lo que cobran por hora trabajada y destinar esa cantidad a un proyecto de desarrollo.

Con esta iniciativa, Intermón Oxfam trata de demostrar "cómo una pequeña aportación" de, por ejemplo, 12 euros, "puede proporcionar grandes cambios". La mayor aportación que contempla el 2microsite" es de 37 euros, que se daría en el caso de un salario de 6.000 euros mensuales.



leido en:
cronicasocial.com

sábado, 14 de junio de 2008

Zaragoza ofrece transporte adaptado con motivo de la Expo:

Zaragoza ofrece transporte adaptado con motivo de la Expo:El Ayuntamiento de Zaragoza y Disminuidos Físicos de Aragón han firmado un acuerdo para poner en marcha un nuevo servicio de transporte especial para personas con movilidad reducida severa que visiten Zaragoza, durante la muestra.


Este servicio, gestionado por DFA y financiado por el Ayuntamiento de Zaragoza, dará empleo a 12 personas con discapacidad. En dicha iniciativa también ha participado Caja España, que ha vuelto a demostrar su gran sensibilidad hacia el colectivo de personas con discapacidad con la financiación del 50% de la inversión.

Dirigido a personas con movilidad reducida severa y a su acompañante, este nuevo trasporte totalmente adaptado cuenta con 2 microbuses, de 15 plazas cada una, que han supuesto una inversión de casi 300.000 euros. Los usuarios de este servicio contarán con la ayuda de una auxiliar, especializada con la atención de personas con discapacidad. A lo largo de estos tres meses, los dos microbuses adaptados ofrecerán un servicio ininterrumpido desde las 9 de la mañana hasta la 1 de la madrugada, todos los días de la semana.

Los microbuses recorrerán dos rutas distintas de una hora de duración, cuyo punto de salida y llegada será el recinto de la Expo. Los itinerarios incluyen paradas en la Estación Delicias, en varios hoteles adaptados y en lagunas de las principales avías y en algunas de las principales vías de la ciudad. El coste del billete será el precio vigente para el servicio público de transporte de la ciudad.
Los usuarios dispondrán de un número de teléfono (976 701 702) para realizar cualquier consulta sobre el horario y las paradas de ambos itinerarios. Este servicio de Atención Telefónica estará atendido por 16 personas con discapacidad

viernes, 13 de junio de 2008

CHICAS PEDIR A SAN ANTONIO .....UN NOVIO....

Conseguir pareja cada vez se hace más difícil. Hay quienes, por eso, recurren a las citas online, que funcionan a veces y otras no tanto. Otros, en cambio, prefieren los ¿Speed Dating¿ , mientras que algunos todavía se arriesgan a una cita a ciegas.

Para muchas otras en cambio la esperanza de dar con la persona acertada está en un Santo: San Antonio, el patrón de las solteras y las casamenteras, que este lunes 13 de Junio volverá a recibir el pedido de miles de mujeres deseosas encontrar al hombre de sus sueños o a alguien que se le aproxime¿

No hay una razón oficial por la cual este Santo Joven quedó vinculado a los novios y maridos, pero lo cierto es que cada 13 de Junio son muchas las mujeres de todas las edades que le prenden una vela a San Antonio, esperando dar por fin con la persona esperada para casarse o al menos, tener una buena compañía.


La tradición se cumple hace años y hay hasta quienes procesan hasta su Santuario para pedirle personalmente que, en tiempo prudente, este santo intervenga como Cupido y les consiga un novio a sus fieles oradoras.

Las más creyentes llevan medallitas del santo colgadas o en sus muñecas. Otras prefieren llevar su estampita y ponerla boca abajo, como 'castigo' para que el Santo se apure a cumplir con el pedido. La tradición dice además que la estampita de San Antonio colgada a la almohada asegura la fidelidad del marido.

¿Por qué San Antonio?
San Valentín es el Santo de los Enamorados, pero San Antonio es elegido de las mujeres para enamorar y enamorarse. Buscando en el pasado, nos enteramos que San Antonio (antes de ser beatificado) salía en defensa de las mujeres que eran víctimas de relaciones de desigualdad y violencia.


A principios de 1900, obreras, modistas, y gente de la clase humilde fomentaron la devoción por este Santo, que hoy por hoy es uno de los más populares, a quien todavía se le canta y se le reza con la misma emoción y esperanza que hace 100 años.

Una copla para que traiga un novio
La cultura popular le ha creado canciones y coplas en las que se repite el pedido por un marido y se le reza al Santo para que el hombre sea bueno.

Dicen algunas coplas: San Antonio Bendito, ramo de flores, a las descoloridas, dales colores (que San Antonio conceda a las jóvenes la belleza necesaria para poder hallar quien se enamore de ellas).

Otras coplas rezan así: San Antonio bendito, dame un marido, que no coma ni fume ni beba vino.

En el sur del contintente (Argentina y Chile) se han escuchado cantos así:
San Antonio bendito, carita 'e rosa, dale un novio a mi hija, que ya está moza.
San Antoñito, cara de rosa, dale marío a mi hija,que es tan hermosa.

En México, las coplas ya son más desesperadas: San Antonio milagroso, yo te suplico llorando, que me des un buen esposo porque ya me estoy pasando.

Si tienes fe, entonces este viernes 13 de Junio no te olvides de rezarle a San Antonio. No es necesario que cantes una copla, ni que inventes nuevos ritos.
Prende una vela, llévale flores y confía en que ese hombre tan esperado aparecerá pronto!



Fuente : Terra

jueves, 12 de junio de 2008

"El sol te sienta bien...El cáncer no"... Comienza la cuarta edición de la campaña

Comienza la cuarta edición de la campaña "El sol te sienta bien...El cáncer no"
Jaime Mulas / Madrid- 11/06/2008

La Asociación Española Contra el Cáncer (AECC) y la Fundación Solidaridad Carrefour han puesto hoy en marcha la cuarta edición de la campaña de prevención del cáncer de piel "El sol te sienta bien... el cáncer no".


El objetivo de esta iniciativa es concienciar a la población sobre la necesidad de seguir unas recomendaciones básicas para evitar la exposición excesiva al sol, ante el comienzo del verano.


Para ello, se ha editado un folleto que recoge una serie de medidas que los ciudadanos deben seguir para evitar los efectos nocivos de la exposición al sol. Asimismo, incluye una breve explicación de los tipos de radiaciones que emite el Sol y una relación de las consecuencias que éstas producen sobre el organismo.


Los ejemplares estarán a disposición de los ciudadanos hasta el próximo 26 de junio en los hipermercados Carrefour y Carrefour Express de todo el país. Igualmente, Carrefour contará en algunos centros con voluntarios de la Asociación Española Contra el Cáncer que informarán y aconsejarán acerca de las medidas preventivas contenida en los folletos.


EL SOL, FACTOR DE RIESGO


Las radiaciones solares son un factor de riesgo para la aparición y desarrollo del cáncer de piel. Existen dos tipos de cáncer de piel:


- El carcinoma epitelial, que supone el 95% de todos los tumores de piel. En el mundo se diagnostican más de 3 millones cada año. Causan poca mortalidad, pero las repercusiones sociosanitarias son muy elevadas (diagnósticos, tratamientos, alteraciones físicas y psicológicas, etc.).


- El melanoma, muy agresivo, que supone el 5% de todos los tumores de piel. Su incidencia se ha incrementado un 11% en España en los últimos 5 años.


Por ser el tipo de cáncer de piel más agresivo, la prevención y el diagnóstico precoz del melanoma es fundamental. Cada año se diagnostican en el mundo más de 160.000 nuevos casos de esta enfermedad.


RECOMENDACIONES

Según las organizaciones promotoras de la campaña, la radiación ultravioleta (UV) procedente del Sol sin la protección adecuada se convierte en un factor de riesgo para la salud.

Algunos de los consejos que se incluyen en el folleto son:

- Evitar la exposición al sol en las horas centrales del día (entre las 12.00 y las 16.00 horas).

- Utilizar barreras físicas para que el sol no llegue a la piel: sombrillas, sombreros de ala ancha para proteger también el cuello y las orejas, camisetas...

- Aplicar fotoprotector solar con filtros de protección UVA y UVB adecuado al fototipo, en la cantidad adecuada, sobre la piel bien seca y 30 minutos antes de exponerse al sol, y después de cada baño o cada 2 horas.

- Usar gafas de sol que absorban el 100% de las radiaciones ultravioleta.

- Protegerse exactamente igual los días nublados o bajo una sombrilla.

- Evitar la exposición directa al sol de niños menores de 3 años.

- Beber abundante agua para evitar la deshidratación.

- Acudir al dermatólogo si se si se aprecian cambios en un lunar o una lesión nueva y que no cura en la piel, especialmente si es diferente a otras que ya existen.

La Fundación Solidaridad Carrefour coordina todos los programas que desarrolla Carrefour en materia de acción social en España. Apoya especialmente los proyectos en beneficio de la infancia desfavorecida y de la integración laboral de las personas con discapacidad o en riesgo de exclusión social, y promueve la participación de los empleados del grupo en las iniciativas sociales.


La Asociación Española Contra el Cáncer (AECC) es la primera institución española, de carácter benéfico y asistencial y sin ánimo de lucro, dedicada a luchar contra el cáncer en todos sus ámbitos: prevención, investigación, diagnóstico precoz, asistencia psicológica, atención social, actividades lúdicas y de orientación, apoyo a reinserción laboral e información directa a través de programas, de Infocáncer (900 100 036) y del portal web ("www.todocancer.es") a pacientes adultos, niños con cárcer y familiares.


leido en:
solidaridaddigital.es

sábado, 7 de junio de 2008

En el Salon Avante fue visitado por la princesa Letizia

La Princesa Letizia visita la caseta de la Fundación ONCE en el Salón Avante


La Princesa de Asturias ha visitado la caseta de la Fundación ONCE en el Salón Avante, que se celebra en Fira de Barcelona y en el que más de 180 entidades exponen productos e innovaciones para facilitar la autonomía personal y mejorar la calidad de vida de las personas.

RAFAEL OLEA. Doña Letizia fue recibida por el consejero delegado del Grupo Fundosa, José Luis Martínez Donoso; el director de Accesibilidad Universal de la Fundación ONCE, Jesús Hernández Galán, y la delegada territorial de la ONCE en Cataluña, Teresa Palahí, que mostraron a la Princesa los diferentes servicios que presenta el grupo de empresas de la Fundación ONCE en este Primer Salón para la Autonomía Personal y la Calidad de Vida.

Martínez Donoso señaló que "es una gran satisfacción que la Princesa de Asturias esté presente para dar su apoyo personal a las personas y colectivos que trabajamos a favor de las personas con discapacidad y la integración social".

Agradeció, asimismo, "que Doña Letizia se muestre muy cercana a los problemas que tiene la discapacidad y se interese en cómo contribuir a solventarlos para facilitar la calidad de vida de las personas. Su implicación personal y la motivación que muestra es absolutamente digna de elogio y un ejemplo a seguir".

Durante la visita al stand de Fundación ONCE, la Princesa de Asturias aceptó como regalo a "Braillín", una muñeca de trapo con un teclado en braille destinado a que los niños se familiaricen con esta escritura.

Por su parte, el presidente del Salón Avante, Higinio Raventós, consideró "una enorme satisfacción y un honor contar con el apoyo de doña Letizia para dar a conocer el reto que supone, para empresas e instituciones públicas, detectar y dar respuesta a las nuevas necesidades sociales en relación a la autonomía personal y la calidad de vida".

La Princesa de Asturias, que en abril aceptó la Presidencia de Honor de Avante, observó posteriormente algunas de las novedades que se han presentado en la feria, entre las que destacan nuevos productos destinados a facilitar la integración de personas con discapacidad o el denominado "Hogar Avante", una recreación de una vivienda que incorpora las últimas novedades técnicas para garantizar una accesibilidad óptima.

La primera edición del Salón Avante, que tendrá carácter bianual, se celebra hasta el sábado en las instalaciones del Centro de Convenciones de Gran Vía de Fira de Barcelona.

"POSITIVA NOVEDAD"

Por otro lado, el director corporativo de Coordinación de Empresas Filiales del Grupo Fundosa, Ignacio Tremiño, ha destacado como "una positiva novedad" la celebración del I Salón Avante para la Autonomía Personal y la Calidad de Vida, que se está celebrando en Fira de Barcelona.

"Hay que destacar la grata noticia que supone la celebración de esta primera feria específica en materia de discapacidad y dependencia, así como el elevado número de empresas y público interesados en conocer y divulgar los últimos productos y servicios que contribuyen a una mejor calidad de vida", indicó.

Avante 2008, que cuenta con el Patrocinio de Fundación ONCE, tiene el objetivo de mostrar nuevas tecnologías, productos y servicios que contribuyan a mejorar la autonomía y la calidad de vida de las personas.

En él hay más de 180 firmas representadas y está prevista la asistencia de 12.000 visitantes desde el jueves, cuando se inauguró la feria, hasta este sábado, cuando se clausurará.

Tremiño indicó que, "a la vista de los buenos resultados de asistencia, Avante adquiere carácter de cita importante en materia de discapacidad y accesibilidad a nivel nacional y, probablemente, alcance muy pronto carácter y relevancia internacional".

Por este motivo, anunció que "la consolidación de este salón motivará que Fundación ONCE esté presente, al menos, en las mismas líneas de actuación en las que estamos representados en esta primera edición, que son: generar empleo, como sinónimo de independencia; primar la investigación para facilitar ayudas técnicas para personas con discapacidad; trabajar a favor de las personas mayores, desarrollar nuevas tecnologías y tratar de conseguir una accesibilidad universal, lo cual implicará esfuerzos en materia de ortopedia y transformación de vehículos".

En este último apartado, destaca la fuerte presencia en el salón de una de las últimas empresas que han pasado a formar parte del Grupo Fundosa, Car Adap, especializada en adaptar vehículos para personas con discapacidad.





NOVEDADES TÉCNICAS

El Salón Avante, que ocupa 4.500 metros cuadrados, incluye cinco grandes áreas temáticas: "Soluciones e innovaciones técnicas", "Asistencia y servicios especializados", "Hogar y familia", "Accesibilidad y movilidad urbana" y "Vida, sociedad y empresa". Además, acoge diversas jornadas y conferencias. En la feria se muestran numerosas innovaciones técnicas destinadas a facilitar la movilidad de personas con discapacidad.

Entre ellas destacan las "gafas de subtitulado", que permiten que una persona con discapacidad auditiva pueda ver y leer de forma individual una película con subtítulos. Desarrolladas por Cesya y la Universidad Carlos III de Madrid, fueron premiadas por la revista "Time" como uno de los tres mejores inventos del año 2007.

Otras novedades consisten en equipos de teleasistencia médica o movilidad, así como dispositivos que, como el Spring Borrad Lite, presentado por Fundación ONCE, permite la comunicación de personas sin lenguaje oral a través de pictogramas que, cuando son pulsados, reproducen el sonido de las palabras que se quiere transmitir.



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cronicasocial.com

jueves, 5 de junio de 2008

Un discapacitado muere tras llevar tres meses secuestrado y torturado para robarle la pension que percibia....

La Guardia Civil ha detenido en la provincia de Huelva a tres personas a las que se acusa de haber secuestrado y torturado a un discapacitado, al que retuvieron para robarle la pensión que éste percibía.

JOSÉ MARÍA RIVAS. A través de un comunicado, el Instituto Armado informó de que la víctima murió asfixiada en el trastero donde sus captores, vinculados al mundo de la droga, la mantuvieron retenida tres meses.

Este caso ha sido descubierto a raíz del hallazgo del cadáver de la víctima en un trastero de una vivienda de Almonte (Huelva). Esta persona que tenía 47 años y una discapacidad, al parecer, falleció pasado 28 de mayo.

Según la Guardia Civil, los ahora detenidos habían ocupado a la fuerza la vivienda de la víctima desde hace tres meses, momento en el que empezaron a exigirle que les entregara los 580 euros mensuales que percibía como paga por su discapacidad.

BRUTALES PALIZAS

En alguna ocasión, los arrestados llegaron a presentarse en la entidad bancaria donde percibía la paga para solicitar un duplicado de su tarjeta bancaria.

Durante el transcurso del tiempo en que ocuparon la vivienda del secuestrado, los detenidos proporcionaron a la víctima todo tipo de sustancias para mantenerlo drogado, al tiempo que le propinaban brutales palizas, torturas y vejaciones.

Asimismo, la víctima había permanecido largos períodos de tiempo atada y encerrada en un trastero de la azotea de la vivienda, de un metro por dos, donde murió asfixiado.

Los agentes encargados de la investigación llevaron a cabo numerosas tomas de manifestaciones en la población de Almonte y en otras limítrofes, así como obtención de pruebas que condujeron hasta las personas ahora detenidas.

Los detenidos son J.J.P.D., de 38 años de edad, natural de Huelva; A.M.R.M., de 34 años, natural de Bollullos Par del Condado (Huelva); y de M.A.T.R., de 30 años y natural de Almonte (Huelva). Estaban relacionados con el mundo de la droga, a lo que destinaban el dinero obtenido.

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Cronica social.com

miércoles, 4 de junio de 2008

El sabado participaran niños con discapacidad sin ella e inmigrantes en la VI Maraton por la Integracion Social

Cerca de mil niños con o sin discapacidad e inmigrantes de entre 6 y 13 años participarán el próximo sábado, 7 de junio, en la VI Maratón por la integración social, un acto organizado y presentado hoy por la Fundación Real Madrid, la Fundación Once y la Universidad Rey Juan Carlos en Madrid.

De 10.00 a 14.00 horas del sábado, los participantes realizarán una serie de juegos, podrán saltar en los hinchables, hacerse revisiones dentales en un 'dentibus', o presenciar una "exposición estática" de los distintos cuerpos de seguridad (Guardia Real, Tráfico, servicio de montaña y de caballería, o una exhibición del Ministerio de Defensa de la unidad Cinológica), entre otras actividades.

Según la vicerrectora de Títulos Propios y Postgrado de la Universidad Rey Juan Carlos, Pilar Laguna, el objetivo principal de esta iniciativa será fomentar la convivencia entre niños con y sin discapacidad, inmigrantes, para promover una mayor conciencia social.

Así, algunas de las entidades que han colaborado con la causa son la Fundación Deporte Joven del Consejo Superior de Deportes (CSD), el Ministerio de Defensa, La Caixa, la Fundación AXA o embajadas como la de Ecuador, Perú, o Marruecos entre otros.

La Fundación Real Madrid (www.realmadrid.com) tiene como principal objetivo de la utilizar el deporte para educar, integrar y promover todo tipo de actividades formativo-culturales y de carácter asistencial.


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europapress. es

lunes, 2 de junio de 2008

JOAQUIN MORA SE ACERCA A LA LIBERTAD

Nota de prensa enviada. Ahora toca difusión individual.
Saludos
Maria



Joaquín Mora se acerca a la libertad

La Junta de Andalucía garantiza la inmediata accesibilidad a la nueva vivienda y abandona la huelga de hambre

El Foro de Vida Independiente manifiesta su satisfacción ante la situación de desbloqueo de la huelga de hambre que venía manteniendo el ciudadano onubense Joaquín Mora, ante la impotencia de verse atrapado en su propio domicilio.

Gracias a la intermediación de miembros del CEAPAT (Centro Estatal de Autonomía Personal y Ayudas Técnicas), así como del CERMI y de Mª José Sánchez, portavoz del grupo socialista en la Comisión para las Políticas Integrales de la Discapacidad del Congreso de los Diputados, junto con miembros del Foro de Vida Independiente, Joaquín Mora pudo al fin ver la luz para que se produjese el cese de la huelga de hambre que durante 18 días venía manteniendo, como medida de reivindicación de sus derechos civiles y humanos, ante la situación de hallarse desde hace más de siete años viviendo en un piso inaccesible propiedad de la Junta de Andalucía, en régimen de alquiler.

La tarde del pasado viernes, Emilio Aurelio Gil, Jefe del Servicio de Vivienda, a través de un correo electrónico dirigido al CEAPAT, indicó en relación con la vivienda ofrecida a Joaquín Mora, que vista la propuesta de reforma elaborada por ese Instituto, se da la conformidad a la misma, procediéndose a dar las órdenes oportunas para la ejecución de las obras necesarias con carácter inmediato en el momento que se disponga de la conformidad del inquilino a la permuta solicitada, conformidad que ha tenido lugar en la mañana de hoy lunes, con la entrega en la delegación de Vivienda y Ordenación del Territorio de Huelva de un escrito de Joaquín Mora, con la aceptación definitiva a la permuta de su vivienda actual por la ofrecida en la Avenida de Andalucía.

Los miembros del Foro de Vida independiente, se felicitan por los compromisos garantes de la accesibilidad de Joaquín Mora a su nuevo domicilio, en un futuro cercano, y confían en que situaciones de este tipo no tengan que ser soportadas por más ciudadanos con diversidad funcional en lo sucesivo, desde ninguna administración pública.



FORO DE VIDA INDEPENDIENTE.

2 de junio de 2008

"NADA SOBRE NOSOTRAS Y NOSOTROS SIN NOSOTRAS Y NOSOTROS"



www.forovidaindependiente.org

foro.vida.independiente@...

¡Esperamos igualdad!

domingo, 1 de junio de 2008

Exposicion solidaria de mi amigo Marti Ballada


Vuelvo a hacer otra exposición. En esta ocasión es muy especial. Es una exposición de carácter solidario.
No falteis. Necesito veros a todos y todas.


"Sin arte la vida sería un error". A esta frase de Nietzsche nos gustaría añadir: "La vida sin esperanza sería un fracaso".
Isabel tiene la esperanza de poder frenar su grave enfermedad degenerativa. Su deseo es poder recibir el tratamiento con células madre que aplica una clínica alemana.
Ayúdanos a hacerlo realidad. Necesitamos tu colaboración.
"Pequeñas piedras pueden construir grandes montañas".
La recaudación de la venta de las obras de Martí Ballada será destinada a sufragar los gastos derivados de su enfermedad.


Exposición de obra gráfica seriada de Martí Ballada.
Passatge Arcadia
Del 5 al 26 junio 2008
Pasaje Arcadia (Tuset 16 / Balmes 179)
Barcelona
Del 5 al 26 de junio 2008
Inauguración día 5 de junio a las 20 horas.
Reinauguración día 10 a las 20 horas (mejor día para asistir)



Por mi parte estare el dia 20 de junio a las 20 horas a tu lado apoyando tu gesto que seguro tendra mucho exito de ventas ya que es por una causa muy justa.
Con cariño
Mari